Винилиденхлорид

Cтраница 3

Винилиденхлорид применяют главным образом в качестве исходного мономера для получения полимеров и различных сополимеров ( с винилхлоридом, акрилонитрилом, бутадиеном-1 3 и др.), а также для синтеза фреонов и метилхлороформа. [31]

Винилиденхлорид в лабораторных условиях получают из 7 7 2-трихлорэтана, который дегидрохлориругот действием едких щелочей. [32]

Винилиденхлорид очищается перегонкой его в атмосфере азота, освобожденного от примеси кислорода, так как в присутствии даже следов кислорода образуются перекиси, а затем происходит самопроизвольная полимеризация. [33]

Винилиденхлорид обладает сравнительно слабым физиологическим действием. По сравнению с дихлорэтаном винилиденхлорид оказывает более слабое наркотическое влияние на организм. Смертельная концентрация паров винилиденхлорида при испытании на мышах составляет 15 мг / л, что примерно равно токсичности хлорбензола. [34]

Винилиденхлорид сильно летуч и вдыхание его паров при открытом испарении мономера вызывает острое отравление, поэтому работы с ним следует проводить в вытяжном шкафу. [35]

Винилиденхлорид - бесцветная жидкость, хорошо смешивающаяся со Многими органическими растворителями. [36]

Винилиденхлорид - прозрачная бесцветная жидкость, кипящая при 32 - был открыт в 1840 г. О том, что винилиденхлорид легко полимеризуется, было известно многим исследователям. [37]

Винилиденхлорид СН2 СС12 является несимметричным дихлорзамещенным этилена. [38]

Винилиденхлорид обладает слабым физиологическим действием. При концентрации 100 мг / м3 раздражает слизистые оболочки, запах винилиденхлорида начинает ощущаться при концентрации 200 мг / м3; вдыхание паров может вызвать острое отравление. [39]

Винилиденхлорид ( хлористый винилиден) получается деги-дрохлорированием трихлорэтана спиртовыми или водными растворами щелочей. [40]

Винилиденхлорид ( хлористый винилиден) получается дегидрохло-рированием трихлорэтана спиртовыми или водными растворами щелочей. [41]

Винилиденхлорид ВХ ( технический), СН2СС12 - продукт омыления трихлорэтана известковым молоком, стабилизованный гидрохиноном или неозоном Д; жидкость. [42]

Принципиальная схема получения винилиденхлорида жидкофазным дегидрохлорированием 1 1 2-трихлорэтана. [43]

Товарный винилиденхлорид стабилизируется гидрохиноном или метахиноном и направляется в сборники-хранилища. Кубовые остатки - колонны 4, представляющие в основном смесь с. [44]

Применение винилиденхлорида для производства полимерных материалов является интересной иллюстрацией ценности процесса сополимеризации. [45]

Страницы: 1 2 3 4