Cтраница 1
Возбужденное синглетное состояние S принимает участие в следующих процессах ( см. гл. [1]
Если возбужденное синглетное состояние S - t переходит в три-плетное состояние Tt, которое затем фосфоресцирует или дезактивируется безызлучательным путем, то совокупность уравнений конкурирующих процессов (5.11) - (5.14) следует дополнить. [2]
Для возбужденного синглетного состояния, или триплета с 5г О, необходимы два определителя, но оба они соответствуют одному и тому же распределению электронов. [3]
![]() |
Вероятность горячего переноса энергии электронного возбуждения W ( x как функция безразмерной частоты возбуждения х ( ш0 - шА / ( / 2а0 [ формула. [4] |
Энергия нижайшего возбужденного синглетного состояния акцептора Sf должна быть значительно выше энергии соответствующего состояния донора Sf; при этом условии перенос Ферстера - Декстера от Sf к Sf заведомо не происходит. [5]
![]() |
Основность и кислотность синглетных и триплетных состояний. [6] |
К самого нижнего возбужденного синглетного состояния, определенное из измерений флуоресценции. [7]
Найти доказательство образования возбужденных синглетных состояний гораздо труднее из-за их значительно более короткого времени жизни. Однако в исследованиях процессов переноса энергии в наносекундном интервале за последнее время достигнут некоторый прогресс [116], и здесь можно ожидать получения ценной информации. [8]
Молекулы кислорода в возбужденных синглетных состояниях, в особенности - состоянии, которое имеет значительно более длинное время жизни, чем - состояние, реагируют с различными ненасыщенными органическими субстратами, окисляя их очень специфическим образом. [9]
![]() |
Дипольные моменты возбужденных состояний. [10] |
Поэтому в самом нижнем возбужденном синглетном состоянии ацетилен представляет собой транс-конфигурацию плоской молекулы. [11]
Самое низкое по энергии возбужденное синглетное состояние 5t представляет большой интерес для фотохимии органических соединений ( для реакций в конденсированной фазе), так как из-за очень большой скорости внутренней конверсии из верхних возбужденных синглетных состояний в самое нижнее St вряд ли возможно, что фотохимические реакции идут через эти верхние возбужденные2) состояния. Поэтому данные о свойствах состояния Si, полученные из спектра поглощения, это сведения о наиболее вероятном исходном пункте последовательности фотохимических процессов. [12]
Скорость, с которой высшие возбужденные синглетные состояния понижаются до наиболее слабо возбужденного синглета, наводит на мысль о том, что понижение до этого состояния происходит обычно слишком быстро для того, чтобы дать возможность высшим синг-летам вступить в химические реакции. Известны исключения из этого общего правила и, конечно, будут найдены другие. [13]
Скорость, с которой высшие возбужденные синглетные состояния понижаются до наиболее слабо возбужденного синглета, наводит на мысль о том, что понижение до этого состояния происходит обычно слитком быстро для того, чтобы дать возможность высшим синг-летам вступить в химические реакции. Известны исключения из этого общего правила и, конечно, будут найдены другие. [14]
Первый фактор влияет на заселение возбужденного синглетного состояния. На основании исследований флуоресценции дифенилметанового красителя Остер и Нисидзима [126] пришли к выводу, что процесс внутренней конверсии из первого возбужденного синглетного состояния в основное состояние требует по крайней мере двух степеней свободы вращения одного фенильного кольца по отношению к другому. Понижение температуры увеличивает время жизни возбужденного синглетного состояния в результате подавления этой внутренней конверсии. [15]