Возбужденное синглетное состояние
Cтраница 2
На основе высокого коэффициента экстинкции высших возбужденных синглетных состояний было оценено [144] время их жизни, оказавшееся намного меньше 10 - 9 сек. Эти состояния в дальнейшем могут деградировать путем самотушения. [16]
Олефины реагируют с кислородом в возбужденном синглетном состоянии с образованием гидропероксндов, Эга реакция всегда протекает с аллильным сдвигом двойной связи. [17]
 |
Фотохимическое декарбонилирование а-арилальдегидов. [18] |
Реакция, вероятно, протекает через возбужденное синглетное состояние, поскольку триплетные сенсибилизаторы и гасители неэффективны. В опытах с дейтериевой меткой показано, что перенос-водорода с образованием продукта ( 59) происходит внутримоле-кулярно, однако продукт ( 60) возникает в результате сочетания, радикалов. Вывод должен быть, таким, что кумол образуется двумя способами: главной является реакция согласованного декарбонилирования, и в меньшей степени протекает радикальный процесс, который и дает эффект ХИДПЯ. Усиление интенсивности эмиссии за счет ХИДПЯ может в 1000 раз превышать интенсивность сигналов в обычном спектре ЯМР, поэтому ХИДПЯ-эффект может быть обусловлен даже минорными продуктами или реакциями. [19]
Группа работ относится к переходам в возбужденные синглетные состояния при оптическом возбуждении молекулы. Были получены определенные результаты относительно спектров ряда химических ароматических соединений. [20]
 |
Фотохимическое декарбонилирование а-арилальдегидов. [21] |
Реакция, вероятно, протекает через возбужденное синглетное состояние, поскольку триплетные сенсибилизаторы и гасители неэффективны. В опытах с дейтериевой меткой показано, что перенос водорода с образованием продукта ( 59) происходит внутримоле-кулярно, однако продукт ( 60) возникает в результате сочетания радикалов. [22]
Это и обеспечивает возможность перехода в возбужденное синглетное состояние, или обратной интеркомбинационной конверсии. [23]
 |
Принятые значения молекулярных постоянных Si2, SiO, SiH, SiF, SiCl, SiN и SiC. [24] |
Из анализа возмущений известны еще три возбужденных синглетных состояния и одно триплетное состояние с энергией возбуждения, меньшей 45 000 еж 1 ( см. - стр. [25]
В момент возникновения карбен существует в возбужденном синглетном состоянии, для которого характерна высокая энергия. [26]
Возбужденная молекула может или непосредственно отдавать энергию возбужденного синглетного состояния, переводя в возбужденное синглетное состояние молекулу источника радикалов, или переходить на триплетный уровень и отдавать энергию возбужденного триплетного состояния, что приводит к образованию возбужденного синглетного и возбужденного триплетного состояния источника радикалов. [27]
 |
Относительная ориентация направлений распространения и поляризации поглощенного и испускаемого света при измерении поляризованного возбуждения и испускания. [28] |
Излучение квантов флуоресценции происходит обычно только из низшего энергетического возбужденного синглетного состояния органической молекулы, а фосфоресценции только из низшего три-плетного уровня. Если молекулы растворенного вещества при поглощении света определенной частоты возбуждаются на высший синглетный уровень, то происходит потеря избытка электронной энергии и переход в низшее энергетическое возбужденное состояние. Этот процесс перехода осуществляется в течение - 10 - 12 с. Затем молекулы за время их жизни, которое составляет - 10 - 8 с, флуоресцируют или переходят в триплетное состояние, или теряют энергию в безызлучательных процессах. [29]
Молекула, перешедшая в результате поглощения света в возбужденное синглетное состояние, может в ходе физических безыз-лучательных процессов утратить часть энергии возбуждения ( дезактивироваться) и перейти в триплетное состояние. [30]
Страницы: 1 2 3 4