Cтраница 1
Синглетные и триплетные состояния сильно смешиваются вблизи точки пересечения, и уравнение ( 11) перестает быть справедливым. Оно применимо только к слабому смешиванию. [1]
Нижние возбужденные синглетные и триплетные состояния этена и его производных являются ( л, я) по характеру: электрон переходит с высшей заполненной связывающей л-орбитали на нижнюю разрыхляющую я - орбиталь. Возможны как синг-летное, так и триплетное ( л, л) состояния; состояние высокой мультиплетности является более низким по энергии. Можно показать, как упоминалось в разд. Очевидно, что, если алкен возбуждается в состояние ( л, л), он будет стремиться занять перпендикулярную конфигурацию. [2]
![]() |
Молекулярные постоянные для различных электронных состояний СН.| Диаграмма уровней энергии наблюдаемых электронных состояний свободного радикала ВН. [3] |
Относительные положения синглетных и триплетных состояний не известны. [4]
Относительное положение синглетных и триплетных состояний я, л - и п, я - типа может значительно изменяться под влиянием заместителей, растворителей, присоединения дополнительных циклов. Поэтому реакционноспособными могут оказаться триплетные я, я - состояния, если они обладают достаточно высокой энергией. [5]
Первые возбужденные синглетное и триплетное состояния существенно отличаются друг от друга по времени жизни: время жизни состояния Si составляет 10 - 9 - 10 - 7 с, тогда как время жизни состояния TI достигает 10 - 4 - 10 с. Затухание флуоресценции происходит по закону реакции ( процесса) первого порядка. [6]
Первые возбужденные синглетное и триплетное состояния существенно отличаются друг от друга по времени жизни: время жизни состояния Si составляет 10 - 9 - 10 - 7 с, тогда как время жизни состояния Т достигает 10 - 4 - 10 с. Затухание флуоресценции происходит по закону реакции ( процесса) первого порядка. [7]
Определим теперь соотношение синглетных и триплетных состояний. Прежде всего ясно, что Ps ( Ai) и Ps ( A2) всегда приводят к триплетному состоянию, так как нуклон 1 ( 2) при таком обмене попадает в спиновое состояние нуклона А, которое относилось к триплетному состоянию ( 2А, А) ну клонов. Поэтому Р8 ( А, 1) х ( 1 2Л) есть триплетная функция 1, 2 нуклонов. Этот результат легко видеть и непосредственным образом. [8]
![]() |
Энергетические уровни в плоском этилене. [9] |
Эта конфигурация даст синглетное и триплетное состояния в соответствии с двумя ориентациями спина - антипараллельно и параллельно. Предполагается, что они лежат на 7 1 и 6 4 ев соответственно выше основного состояния N. [10]
Спин-орбитальное взаимодействие смешивает синглетное и триплетное состояния и ограничивает время жизни триплетного состояния. [11]
Таким образом, возникают синглетные и триплетные состояния, а также состояния 2, П и А. [12]
![]() |
Спектры поглощения молекул анилина ( а, фенола ( б и гидрохинона ( в. [13] |
Отметим также, что синглетные и триплетные состояния имеют различную величину энергии корреляции, в связи с чем с помощью одного набора резонансных интегралов р нельзя одновременно одинаково удовлетворительно вычислить энергии синглетных и триплет-ных уровней. [14]
В связи с этим синглетные и триплетные состояния атома гелия являются в этом приближении независимыми. Попав в нижайшее возбужденное триплетное состояние фа [ О) 1 ( 2) 1 атом гелия длительное время будет находиться в этом состоянии ( месяцы), так как изменение ориентации спина одного из электронов трудно осуществимо. Из-за большого времени жизни этого состояния его называют метаста-бильным состоянием. Таким образом, атомы гелия, находящиеся в синглетных и триплетных состояниях, можно рассматривать как два разных типа атомов. Атом гелия, находящийся в син-глетном состоянии, называют парагелием. Атом гелия, находящийся в триплетном состоянии, называют ортогелием. Атомы парагелия не имеют магнитного момента и образуют диамагнитный газ. Атомы ортогелия обладают магнитным моментом и образуют парамагнитный газ. Спектральные линии атомов парагелия одиночны. Спектральные линии ортогелия состоят из трех близких линий ( триплетов), соответствующих трем спиновым состояниям, энергии которых при учете релятивистских поправок отличаются на малую величину. [15]