Синглетное триплетное состояние

Cтраница 2

При таком расположении уровней синглетных и триплетных состояний ( близко к их вырождению) должна наблюдаться конфигурационная неустойчивость типа VIIa. Поскольку энергетический барьер изомеризации VIIa VII6 очень низок, экспериментально очень трудно сделать выбор между квадратной и прямоугольной структурами. [16]

Следовательно, в этом приближении синглетные и триплетные состояния атома гелия являются независимыми. Поэтому самое низкое триплетное состояние метаста-бильно. Таким образом, атомы гелия, находящиеся в синглетных и триплетных состояниях, можно рассматривать как два разных типа атомов, называемых парагелием и ортогелием. [17]

Чтобы лучше понять разницу между синглетными и триплетными состояниями атома Не Is2s, нужно рассмотреть вопрос о возможном различии в их энергии. [18]

Бирадикалет - соединение, в котором синглетное и триплетное состояния находятся в термическом или излучательном равновесии. [19]

Как будет объяснено ниже, переходы между синглетными и триплетными состояниями атома гелия практически отсутствуют. Состояние 235 является квазистабильным с очень большим временем жизни. [20]

Знание МОХ-орбиталей простых хромофоров вместе со знанием природы их нижних возбужденных синглетных и триплетных состояний, выраженных в терминах конфигураций, дает возможность легко предсказывать течение реакций. Для триплетных реакций необходимо также установить, будет ли реакция протекать через - бирадикалоидный минимум с рыхлой геометрией или все пути ведут к возбужденному триплету продукта ( ср. Синглетное ВЗМО - НСМО-состояние ( xLa) только второе по энергии, хотя и немного выше Ч - синглета, так что для синглетной реакции следует ожидать небольшой барьер. [21]

Тем самым мы выразили матричный элемент спин-орбитального взаимодействия между синглетными и триплетными состояниями в терминах величины ( которая может быть вычислена только численно), отличной от нуля и имеющей тот же порядок величины, что и чЛен, ответственный за появление тонкой структуры. [22]

Как предположил Скелл [5], реакционная способность карбенов в синглетном и триплетном состоянии должна быть различной, В триплетном состоянии карбен является бирадикалом и следует ожидать, что он должен обладать такой же селективностью в реакциях с оле-фииами, как и другие частицы, содержащие неспаренные электроны. [23]

Существует также гораздо более сильное обменное взаимодействие, которое разделяет синглетные и триплетные состояния ( разд. Здесь мы будем считать, что молекулы находятся только в триплетном состоянии. [24]

Для двухэлектронных атомов эта поправка будет иметь разные знаки для синглетных и триплетных состояний и, кроме того, в силу правил отбора отлична от нуля, только если квантовые числа электронов различаются на единицу. [25]

Возможно ли в обычном приближении количественно оценить вероятности переходов между синглетными и триплетными состояниями. [26]

Время жизни триплетных состояний металлозамещенных дибензоилметанов. [27]

Это согласуется с правилом Хунда, которое гласит, что если синглетное и триплетное состояния образованы одной и той же системой атомных орбит, то триплетное состояние будет обладать меньшей энергией, чем соответственное синглетное. Полная волновая функция молекулы должна быть антисимметричной, и поэтому большинство молекул не может находиться в триплетном основном состоянии. [28]

Символы возбужденных молекулярных состояний ( 2) и ( 32) обозначают просто электронно-возбужденные синглетные и триплетные состояния; ( S) v относится к колебательно-возбужденной молекуле в основном состоянии. Другие спектроскопические свойства не учитываются. [29]

Строение одного из первичных продуктов термолиза - карбена - может отвечать ряду синглетных и триплетных состояний наиболее вероятен сипглетный карбен и 1 3-диполь. [30]

Страницы: 1 2 3 4