Cтраница 1
Винилирование метилового и этилового спиртов требовало давления 20 ата, н - и изобутилового спиртов - всего 4 ата, а в случае декагидро - / 3-нафтола и октадецилового спирта процесс проводили при обычном давлении. К гидроксильной группе присоединяется только одна молекула ацетилена. [1]
Винилирование ацетиленом бутиролактама и последующая полимеризация продукта реакции в водном растворе при помощи перекиси водорода приводит к получению нейтральных водных растворов полимеров, применявшихся в Германии во время второй мировой войны под названием коллидона, или перистона, взамен плазмы при переливании крови. [2]
Винилирование ведут в жидкой или паровой фазе. [3]
Винилирование проводят при 150 - 200 ( в случае необходимости - под давлением) в присутствии основных катализаторов - алкоголятов и солей щелочных или щелочноземельных металлов, а также водных р-ров щелочей. Винилирование спиртов, фенолов, меркаптанов и кислот обычно происходит гладко, однако не удается в случае р -, у-непредельных спиртов - аллилового, кротилового, 1 4-бутиндиола. Пиррол, нндол, карбазол, имидазол, амиды и лактамы образуют N-винильные соединения, тогда как аммиак и амины дают продукты дальнейших превращений и виниламинов. [4]
Винилирование в водной среде протекает аналогично винилированию в среде органических растворителей, однако для достижения высокой степени замеще - - ния требуются более жесткие условия: более высокое давление и большая продолжительность реакции. [5]
Винилирование является реакцией присоединения к ацетилену групп атомов или молекул с переходом тройной связи в двойную. [6]
Винилирование карбазола протекает по тому же механизму, как и винилирование пирролидона ( см. стр. Процесс винилирования описан в ряде патентов, которые отличаются один от другого рядом незначительных деталей. Различия относятся к составу катализатора, давлению, температуре и, наконец, растворителям. [7]
Винилирование метилового и этилового спиртов проводили при давлении 20 атм, н-и изобутилового спиртов при давлении 4 атм, а в случае дека-гидро-р-нафтола и октадецилового спирта процесс проводили при обычном давлении. К гидроксилы-юй группе присоединяется только одна молекула ацетилена. [8]
Винилирование метилового и этилового спиртов проводили при давлении 20 атм, я - и изобутилового спиртов при давлении 4 атм, а в случае дека-гидро - - нафтола и октадецилового спирта процесс проводили при обычном давлении. К гидроксильной группе присоединяется только одна молекула ацетилена. [9]
Винилирование осуществлялось в присутствии КОН при температуре 150 С и начальном давлении ацетилено-азотной смеси ( объемное соотношение С2Н2: N2 равно 2: 1) 15 - 20 ати в среде растворителя - бутилового спирта. В качестве реактора винилирования использовался вращающийся автоклав периодического действия, в котором одновременно присутствовали газовая и жидкая фазы. Однако в данных условиях не удалось получить продукты исчерпывающего винилирования ди - и триэтанолгаминов. [10]
Винилирование сс-шшеридона в экспериментах по определению кинетических констант рассматриваемого процесса осуществлялось на лабораторной установке в реакционном сосуде типа утка объемом 50 мл. Все опыты проводились при давлении 0 5 атпи в присутствии калийпиперидона, получаемого при взаимодействии лактама и металлического калия. Загрузка а-шшеридона с растворенным в нем катализатором не превышала 15 мл. [11]
Винилирование карбазола и сукцинимида осуществляется при температуре около 180 и давлении 14 атм. [12]
Винилирование, катализируемое солями переходных металлов. [13]
Винилирование силикатов можно провести при помощи силановых аппретов, содержащих двойные связи ( разд. [14]
Винилирование пирролидона в лабораторных условиях весьма затруднительно, и для получения винилпирролидона был разработан синтез на основе бутиролактона [934], который во всех стадиях протекает с хорошими выходами. [15]