Винилирование

Cтраница 3

Влияние прогрева на ИК-спектр мсдельных смесей. [31]

Реакция винилирования идет с несколько различающейся скоростью при добавлении к эквимолекулярной смеси лактама и фенилацетилена небольших количеств как соли лактама, так и металлического производного ацетилена. [32]

Процессы винилирования по применяемым катализаторам можно разделить на следующие три типа: 1) катализируемые солями металлов подгруппы цинка; 2) катализируемые солями одновалентной меди; 3) катализируемые щелочами. [33]

Реакцию винилирования проводят как в жидкой, так и в паровой фазе. [34]

Процесс винилирования ведут в автоклаве нагнетанием ацетилена над раствором карбазола. [35]

Реакцию винилирования проводят как в жидкой, так и в паровой фазе. [36]

Реактор винилирования представляет собой длинную стальную трубу с внутренним диаметром 20 см, рассчитанную на резкое повышение давления до 200 атм. Нижняя треть реактора обогревается перегретым водяным паром ( 20 атм); верхние две трети в зависимости от необходимости либо нагреваются, либо охлаждаются циркулирующим маслом. У дна реактора имеется штуцер для ввода жидких и газообразных компонентов; в верхней части реактор снабжен выводом для прореагировавших продуктов. Процесс ведут при температуре 150 - 170 и давлении 20 - 25 атм. [37]

Процесс винилирования в жидкой фазе с применением раствора или извеси катализатора, описанный выше для синтеза виниловых эфиров, был применен впервые в Людвигсгафене в 1925 г. для производства этилен-хлоргидрина из этилена, хлора и воды. [38]

Реакции винилирования не ограничиваются спиртами. Таким же путем ацетилен взаимодействует с меркаптанами в присутствии щелочей, образуя винилсульфиды, с карболовыми кислотами под каталитическим действием цинковых и кадмиевых солей - сложные випилоиые эфиры, с аминами и амидами - винилированныс при атоме азота соединения. [39]

Реакция винилирования была изучена имя на примере одноатомных спиртов, гликолей, глицерина и многоатомных спиртов, а также веществ, содержащих одновременно гидроксильную и другие функциональные группы. При действии ацетилена, например, на этиленгликоль были получены моноэфир и дизфир. [40]

Технологическая схема производства ацетальдегида из ацетилена через ВБЭ. [41]

Реакция винилирования ( г) протекает в присутствии гидро-ксида калия при температуре 400 - 440 С. Конверсия ацетилена составляет 0 6 - 0 8 при расходном коэффициенте по ацетилену 0 39 - 0 5 т / т ВБЭ. Реакционная смесь, содержащая 75 - 80 % ВБЭ, около 20 % непрореагировавшего бутанола, воду и легкую фракцию, перед гидролизом разделяется методами ректификации или экстракции. На гидролиз направляется фракция, содержащая 99 5 % винилбутилового эфира. [42]

Реакция винилирования открыла пути синтеза многих органических и элементорганических полимерных материалов, специальных клеев, пленкообразующих веществ и медицинских препаратов. [43]

Реакция винилирования этиленгликоля протекает ступенчато, через стадию образования моновинилового эфира этилен-гликоля, который способен легко присоединять ацетилен с образованием дивинилового эфира этиленгликоля, а также изомеризоваться в циклический ацеталь этиленгликоля. Изомеризация протекает в паровой фазе и зависит от температуры и длительности проведения синтеза. Частичным изменением условий синтеза можно направить реакцию в сторону преимущественного образования одного из этих продуктов. [44]

Процессы винилирования аминоспиртов и лактамов с целью получения виниловых эфиров диэтаноламина и триэтаноламина, N-винилпирролидона, N-винилкапролактама и N-виншшипери-дона. [45]

Страницы: 1 2 3 4