Cтраница 2
Время жизни молекулы в синглетном возбужденном состоянии 10 - 9 с; время, нужное для поворота, 10-и - 10 - 12 с. Энергия кванта света более чем достаточна для изомеризации - кванту с К 500 им отвечает энергия 210 кДж / моль. [16]
Время жизни молекулы в синглетном возбужденном состоянии 10 - 9 с, время, нужное для поворота, 10 - - 10 - 12 с. Энергия кванта света более чем достаточна для изомеризации - кванту с К 5000 А отвечает энергия 58 ккал / моль. [17]
Реакция фотогидролиза бензилацетата протекает в первом синглетном возбужденном состоянии через стадию образования карбониевых ионов. [18]
Моменты переходов г из основного в синглетные возбужденные состояния рассчитываются как в одноконфигурационном приближении, так и при учете конфигурационного взаимодействия. [19]
Одним из основных процессов безызлучательной дезактивации низшего синглетного возбужденного состояния является процесс интеркомбинационной конверсии, конкурирующий с процессом флуоресценции. [20]
В случае резонансов, коррелирующих с синглетным возбужденным состоянием, один из электронов находится на ридберговской молекулярной орбитали. [21]
Константы тушения как триплетных, так и синглетных возбужденных состояний во всех случаях определяются диффузией или даже превосходят диффузионную константу. [22]
![]() |
Эффект влияния магнитного поля на интенсивность ЗФ, наблюдаемой при фотолизе антрацена в растворе хлороформа ( а и диметоксиэтана ( б. [23] |
В экспериментах регистрируется интенсивность люминесценции, обусловленная синглетными возбужденными состояниями. [24]
Это справедливо, если реагент находится в синглетном возбужденном состоянии. Однако слишком короткое время жизин синглетного состояния делает согласованный процесс мало вероятным. Поэтому большинство фотохимических реакций является бирадикальными процессами. [25]
Триплетные состояния обычно гораздо более долгоживущие, чем исходные синглетные возбужденные состояния. [26]
Индекс 1 и знак - f - соответствуют синглетному возбужденному состоянию, а индекс 3 и знак - триплетному. [27]
В то время как фенолы и амины в синглетном возбужденном состоянии оказываются более кислыми; чем в основном, некоторые соединения ( например, ароматические кетоны) в фотовозбужденном состояние становятся более основными. [28]
Если эти возбужденные радикалы возникают из РН3 в синглетном возбужденном состоянии, то в силу закона сохранения спина в реакциях ( 3 - 59а) и ( 3 - 596) молекулярный водород образоваться не может. [29]
Под действием света в молекуле осуществляются только переходы в синглетные возбужденные состояния. [30]