Cтраница 2
Огромные ресурсы стирола, индена, винилнафталина и их iipot вводных сосредоточены в продуктах пиролиза углеводородных газов и нефти. Однако выделение тих мономеров в чкстом виде с применением ректификации практически невозможно из-за наличия в этих продуктах близко-кипящих ароматических углеводородов. [16]
Сополимеры стирола с ( З - винилнафталином, с аценаф-тиленом, с сс-метилстиролом представляют собой белые порошки с желтоватым оттенком. Промышленное значение имеет только последний. [17]
Сьянези и др. 6485 изучена стереоспецифическая полимеризация различных винилнафталинов, винилдифенила, 9-винилфен-антрена и 9-винилантрацена. [18]
Винилметилкетон 188, 363, 420, 562 Винилнафталин 460 Виниловые эфиры 288 ел. [19]
Полярографическому исследованию подвергались и другие винильные мономеры: винилнафталины и 9-винилантрацен. [20]
Ароматические виниловые соединения, в частности стирол, винилнафталин и дивинилбензол, взаимодействуя с различными фенолами, например с фенолом, крезолом, ксиленолом и нафтолом, образуют вязкие масла светлого цвета или полимеры с относительно низкой температурой плавления. Средняя молекулярная масса полученных продуктов зависит от условий реакции. Катализаторами могут быть борфторуксусная кислота, четыреххлори-стое олово и отбеливающая глина. [21]
Продукт № 10, представляющий собой композицию сополимерстирола с винилнафталином, является высокочастотным, термопластичным и весьма слабополярным материалом. [22]
Полярографическому исследованию подвергались и другие винильные мономеры, например, винилнафталины и 9-винилант-рацен. Были определены полярографические характеристики изомеров винилнафталина на фоне N HgJJ в 75 % - м диоксане и на фоне N ( C2H5) 4l в 92 % - м метаноле. При этом на первой стадии образуется двухзарядный анион-би-радикал, дальнейшее восстановление которого до 9 10-дигидро - 19-винилантрацена протекает при более отрицательных потенциа-лах. [23]
О синтезе и свойствах полимеров и сополимеров а-и fi - винилнафталинов. [24]
Представляет также интерес использование ароматических мономеров ( стирола, индена, винилнафталина и их производных), продуктов пиролиза в качестве сырья для полимеризации. [25]
В патенте описана сополимеризация моновинилпроизводных, например стирола, винилтолуола, винилнафталина, винилэтилбензола, а-метилстирола, винилхлорбензола или винилксилола с поливиниларилпроизводными, такими, как дивинилбензол, дивинилтолуол или дивинилнафталин, и сульфирование образующихся сополимеров серной или хлорсульфоновой кислотой. [26]
О синтезе и свойствах полимеров и сополимеров а - и fi - винилнафталинов. [27]
Винилкарбазол 302, 303 Випилметилкетон 578 5 - Винил-2 - метилпиридин 479, 562 Винилнафталин 478 Виниловые эфиры 301 ел. [28]
Эскин и Сердюк [26] с помощью ЯМР обнаружили конфор-мационный переход в растворах поли-2 - винилнафталина. [29]
Наиболее исследованы полярографически стирол и его различные алкилзамещенные, винилдифенил и его производные, аценафтилен, винилнафталин, винилтетралин и др. У всех этих соединений, как показано в ряде работ, в реакции восстановления на ртутном капельном электроде принимает участие в перт вую очередь винильная группа. [30]