Cтраница 4
At к значению Аз0 р-р поли-2 - винилнафталина в смеси толуол - декалин; А, определен методом светорассеяния. [46]
Аналогичным путем могут быть получены и другие винильные ароматические мономеры. Например, при дегидрировании этилтолуола можно получить винилтолуол, при дегидрировании этилнафталина - винилнафталин. [47]
В случае формолитов защитное действие матрицы обусловлено присутствием системы конденсированных колец и увеличенным содержанием ароматических звеньев за счет толуола. По защитному действию на ионогенные группы матрицы располагаются в ряд: формолит асфальтит сополимер стирола с ДВБ сополимер винилнафталина с ДВБ. Из-за малой устойчивости ОН-формы триметиламмониевого ионита защитное действие матриц проявляется мало. [48]
Установлено, что при поглощении пленками полимеров иода происходит гипсохромное смещение ДЯ полосы поглощения иода. При этом строение полимера существенно влияет на значение смещения АХ, которое уменьшается в ряду поливинил-толуол сополимер стирола с винилнафталином ] полистирол сополимер стирола с а-метилстиролом. Симбатно с величиной ДА. [49]
В литературе имеются также немногочисленные данные о действии индивидуальных соединений никеля и нанесенных никелевых катализаторов в рассматриваемом процессе. Так, указывается, что сульфид никеля активен в процессе дегидрирования этилбензола, однако его активность со временем падает; в процессе работы состав катализатора менялся от NiSi. При дегидрировании этилнафталина в винилнафталин [86] в присутствии катализаторов NiO ( 1 2 %) - А12О3 и NiS ( 1 5 %) - А12О3 ( 650 С, 1 бар, этилнафталин: пары воды 1: 10) выход винилнафталина и селективность были практически одинаковы, составляя 38 3 и 81 3 % в первом случае и 38 9 и 83 % - во втором. Изменение содержания NiS в катализаторе от 1 5 до 7 7 % также фактически не влияло ни на активность, ни на селективность контакта. [50]
В присутствии Се2О3 [86] или СеО2 на пемзе [112] происходит дегидрирование этилнафталина. По данным [ 861, окись церия в этой реакции обладает активностью, превышающей активность окиси алюминия. При 600 С и 100 торр в присутствии Се2О3 выход винилнафталина равен 29 % на пропущенный этилнафталин и 76 6 % на разложенный. [51]