Винилнафталин

Cтраница 3

Продукты реакции, как и в работе [20], представлены главным образом соответствующими этил-нафталинами с очень небольшой примесью винилнафталинов. Наряду с основными продуктами алкилирования обнаружены диметиловый эфир, окись углерода и водород. Если рассмотренные реакции алкилирования действительно проходят через стадию образования формальдегида, то механизм их может быть тем же самым, что и в реакции конденсации карбонильных соединений, о которых речь пойдет ниже. Однако определенно решить этот вопрос трудно, поскольку не известно, каким образом активируется связь С - Н в бензильной группе. Возможно, что эти реакции представляют собой редкие примеры превращений на цеолитах через карбанион. [31]

При крекинге под давлением алкилированных ароматических углеводородов большое значение имеет, по-видимому, промежуточное образование циклических депредельных углеводородов типа стирола, винилнафталина, полимеризация и конденсация которых приводят к образованию карбоидов. Низкая скорость коксообразования, характерная для конденсированных ароматических углеводородов, резко повышается при совместном крекировании их с олефинами или олефиныобразующим сырьем. [32]

Избирательная гидрогенизация непредельных алифатических боковых цепей в ароматическом кольце, например олефиновые боковые цепи в стироле, а-метилстироле, аллилбензоле и винилнафталине, вполне аналогична избирательной гидрогенизации алифатических олефинов в смеси с ароматическими углеводородами. Имеется много примеров избирательной гидрогенизации этого типа. [33]

Эти опыты со всей очевидностью показывают, что диеновые свойства в алифатической системе выражены значительно сильнее, чем диеновые свойства в системе винилнафталина. [34]

Аналогично предложено246 получать изделия на основе ПВХ ( или сополимера винилхлорида с винилацетатом) и смеси виниларильного соединения ( стирола, винил-толуола, винилнафталина, дивинилбензола) с эфиром ненасыщенной дикарбоновой кислоты типа 2-этилгексилмалеината прессованием или - экструзией. Облучение таких изделий рентгеновскими или у-луча-ми вызывает сшивку, обусловливающую высокую стойкость к растворителям и хорошие физико-механические свойства. Получаемые материалы рекомендуется использовать в условиях воздействия радиации. [35]

Примечательно, что в тех случаях, когда различие между характером заместителей при а - и р-углеродных атомах диенофила невелико, конденсация с винилнафталином протекает в обоих возможных направлениях и при этом образуются, два структурные изомера. [36]

Если такой димер образуется из анион-радикала стирола, то можно ожидать образования аналогичных соединений в случае анион-радикалов антрацена и 1 1-дифенилэтилена или 4-винил-дифенила и винилнафталина. [37]

Примечательно, что в тех случаях, когда различие между характером заместителей при а - и Р - углеродных атомах диенофила невелико, конденсация с винилнафталином протекает в обоих возможных направлениях и при этом образуются два структурные изомера. [38]

Олефины - этилен, пропилен, бутилены; диеновые углеводороды - бутадиен, изопрен; ацетилен и его гомологи; бензол, ксилолы, стирол, метилстирол, винилнафталин в ближайшие годы должны стать массовым сырьем для производства многих ценных химических продуктов таких, как политен, полипропилен, синтетический каучук, различные виды пластмасс, искусственные волокна и многие другие, важные для народного хозяйства продукты. [39]

Можно было ожидать, что углеводород ( XXIX) будет реагировать с малеиновым ангидридом преимущественно как замещенный 1-винилнафталин, а не как производное стирола, так как известно, что винилнафталины являются более активными диеновыми компонентами, чем стиролы ( см. стр. [40]

Можно было ожидать, что углеводород ( XXIX) будет реагировать с ма-леиновым ангидридом преимущественно как замещенный 1-винилнафталин, а не как производное стирола, так как известно, что винилнафталины являются более активными диеновыми компонентами, чем стиролы ( см. стр. [41]

Перенос энергии был констатирован, в частности, для полистирола, полинафтилмет-акрилата, поливинилтолуола, полиаценафтилена, поливинилнафта-лина, поливинилпирена, поливинилкарбазола; а Т - Г - перенос - для поливинилбензофенона, поливинилфталимида, сополимера стирола с винилнафталином. [42]

Модель мс-лекулы РНК ( по Доти. [43]

Эта большая ( для гибкого цепного полимера) величина, если принять модель рис. 8.66, может слагаться, по крайней мере, из трех частей: во-первых, из отрицательной анизотропии одиночных свернутых цепей молекулы ( подобных полистиролу или ( З - винилнафталину), во-вторых, из незначительной ( вероятно, положительной) анизотропии, вносимой спиральными участками, оси которых ориентированы практически беспорядочно, и, в-третьих, из положительной анизотропии формы. [44]

Полярографическому исследованию подвергались и другие винильные мономеры, например, винилнафталины и 9-винилант-рацен. Были определены полярографические характеристики изомеров винилнафталина на фоне N HgJJ в 75 % - м диоксане и на фоне N ( C2H5) 4l в 92 % - м метаноле. При этом на первой стадии образуется двухзарядный анион-би-радикал, дальнейшее восстановление которого до 9 10-дигидро - 19-винилантрацена протекает при более отрицательных потенциа-лах. [45]

Страницы: 1 2 3 4