Cтраница 1
Винилоги - акцепторы электронов могут быть примерно расположены в следующий ряд по убывающей активности: - ненасыщенные альдегиды а р-ненасыщенные кетоны х, 5-нена-сыщенные нитрилы а р-ненасыщенные эфиры карбоновых кислота р-ненасыщенные амиды карбоновых кислот. [1]
Винилоги отличаются друг от друга на введенную в цепь - СНСН-единицу. Если две части сложной функциональной группы разделяются - СН СН-едишщей, иногда говорят, что такие соединения содержат винилогичные функциональные группы. [2]
Винилоги отличаются друг от друга на введенную в цепь - СН СГ [ - единицу. Если две части сложной функциональной группы разделяются - СН СН-едшшцей, иногда говорят, что такие соединения содержат винилогичные функциональные грушш. [3]
Винилог 4-нитрокорнчного альдегида, 5 - ( 4-нитрофенил) - пента-2 4-диеналь, в литературе не описан. Его синтез осуществлен нами конденсацией 4-нитрокоричного альдегида и уксусного альдегида с последуКэщей дегидратацией образовавшегося альдоля уксусным ангидридом. [4]
Тетрафепилборат винилога п-диметиламинодифенилферроценилкарбония получен нами из ( З - ферроценнлвинпл-и-диметиламинодифепнлкарбииола осаждением тетрафенилборатом натрия в ледяной уксусной кислоте. [5]
Большинство винилогов карбонильных соединений ядовито или обладает слезоточивым действием. [6]
Вместо винилогов карбонильных соединений часто при присоединении по Михаэлю используют соответствующие основания Манниха ( см. разд. Процесс протекает по механизму элиминирования-присоединения через винилоги карбонильных соединений или их аналогов. [7]
К винилогам карбонильных соединений в первую очередь следует отнести а, р-ненасыщенные альдегиды, кетоны, сложные эфиры и нитрилы; наиболее важные и реакционыоспособные представители - первые члены гомологических рядов: акролеин, метилвинилкетон, акриловый эфир, акрилонитрил. [8]
Дитиокарбаматы - винилоги реагируют таким же образом. [9]
Аналогично ведут себя винилоги алкоксициклопропанкарбоновых кислот. На этом основан синтез полинепредельных кислот и спиртов, представляющих интерес ввиду их биологической активности. [10]
Характер трополона как винилога карбоксила проявляется в некоторых реакциях замещения ОН-группы. Так, при обработке хлористым тионилом трополон превращается в 2-хлортропон. Аналогично при обработке трехбромистым или трехйодистым фосфором образуется 2-бром - и 2-йодтропон. Эти галоидные соединения ведут себя как хло-рангидриды. [11]
Конденсация тринитротолуола ( винилога нитрометана) с бензальде-гидом, приводящая к получению 2 4 6-тринитростильбена, иллюстрирует способность фенильного ядра к передаче активации. [12]
Реакции хинонов как винилогов карбонильных соединении см., в разд. [13]
Реакции хинонов как винилогов карбонильных соединений см. в разд. [14]
Хлорвинилкетоны, являющиеся винилогами хлорангидридов кислот, напоминают последние и по реакционной способности. [15]