Cтраница 1
Винилогия), он обладает многими свойствами арома-тич. Перкина реакцию, для него могут быть осуществлены все реакции, характерные для альдегидной группы. [1]
Винилогия, он обладает многими свойствами арома-тич. Неркшш реакцию; для него могут быть осуществлены все реакции, характерные для альдегидной группы. [2]
Принцип винилогии может быть сформулирован следующим образом: если в соединение, имеющее строение А - Ei E2 ( где А. EI и EZ - любые группы) или А - Ei E2, между А и Е вводится структурная единица - ( С С) - , то функция группы Е2 качественно не меняется, тогда как функция Е может перейти к углеродному атому, связанному с А. [3]
Благодаря явлению винилогии его метильная группа обладает С - Н - кис-лотностью, поэтому кротоновый альдегид вступает в альдольную реакцию как метиленовая компонента. [4]
О принципе винилогии см. разд. [5]
Однако изюмина винилогии отлична от изюмины гомологии. Дело в том, что как группа - СНСН - , так и сопряженные системы из ( СН СН) - групп способны передавать далеко по цепи rf - Т - и - Г - эффекты. Поэтому взаимодействие X и Y, связанных цепью - СН СН - в молекулу X - ( - СН - СН - ) n - Y, сохраняет в какой-то мере тот же характер, что и при непосредственной связи X - Y. [6]
Другим примером является винилогия т.е. перемещение реакционной способности водорода метальной группы, находящейся рядом с альдегидной группой, вдоль цепи углеродных атомов, связанных между собой сопряженной системой двойных связей. [7]
Это свойство соответствует принципу винилогии. Для передачи этих эффектов требуется копланарность сопряженной системы, и они уменьшаются по мере увеличения расстояния. [8]
Особенностью сопряженных систем является также винилогия - способность передачи взаимного влияния атомов по всей цепи сопряжения без существенного ослабления. [9]
Вторая рабочая гипотеза является принципом винилогии. [10]
И здесь может итти речь о винилогии ( см. стр. [11]
Эти данные, как и явления винилогии, представляют собой результат эффекта сопряжения и могут быть предусмотрены и предсказаны на основании представлений электронной теории, вопреки мнению А. Д. Петрова и других, отрицающих эту возможность. [12]
С точки зрения электронной теории принцип винилогии является одним из проявлений мезомерного эффекта. [13]
При этом в соответствии с эффектом винилогии заместитель может быть отделен от реакционного центра одной или несколькими витальными группировками. Так, в RS02CC1CHC1 ( винилог RS02C1) [59] и в C1CHCC1CN ( ( винилог C1CN) [60] легче замещается атом хлора в СНС1 - группе. [14]
Эти реакции еще раз иллюстрируют принцип винилогии; этиловые эфиры кротоновой и сорбиновой кислот представляют собой винилоги этилацетата. [15]