Cтраница 3
В СССР процесс производства винилтолуола на основе толуола и этилена изучался достаточно подробно. [31]
ООэор посвящен вопрос7 производства винилтолуола - перспективного ыоноыера для получения высококачественного пластического материала, превосходящего по некоторым показателям полистирол. [32]
Технологическая схема процесса получения винилтолуола на основе толуола и ацетилена представлена на рис. 4.4. Потоки толуола и H2SO4 с добавкой HgSO4 из дозатора / подают последовательно в каскад реакторов 2 с мешалками, в которые параллельно поступает ацетилен. Катализат крекинга через систему утилизации теплоты и сепарации ( 7 - 9) поступает в колонну 10 и в колонны 11 и 12 для выделения толуола, дитолилэтана, винилтолуола и побочно образующегося при крекинге ДТЭ этилтолуола. [33]
Специально приготовленные искусственные смеси винилтолуола, содержащие от 0 1 до 1 5 % вес. Из данных табл. 15 следует, что наличие индена в винилтолуоле замедляет реакцию полимеризации винилтолуола и тем сильнее, чем выше концентрация индена. [34]
Указанные важные области применения винилтолуола, в которых он имеет несомненные преимущества перед стиролом, не являются, однако, массовыми потребителями этого мономера. В связи с этим, желательно создать в текущем семилетии первую промышленную установку для синтеза винилтолуола мощностью 5 - 10 тыс. m в год. Проектирование такой производственной установки, после того как будет технически решена задача разделения продуктов синтеза, может быть осуществлено весьма быстро, так как основные закономерности процесса и аппаратурное оформление большинства узлов технологической схемы аналогичны таковым для синтеза сти-оола. [35]
Установлено, что отделение винилтолуола и изопропенилтолуо-ла путем обычной разгонки катализатов почти не представляется возможным из-за полимеризации последних. [36]
Процесс хлорирования сшитых сополимеров винилтолуола и винилксилола с разным содержанием дивинилбензола протекает с замещением на хлор одного, двух и, возможно, трех атомов водорода при одном углеродном атоме боковой цепи. Аниониты, полученные таким путем, имеют емкость ниже, чем полученные аминированием хлорметилированных сополимеров. [37]
Приводятся различные методы получения винилтолуола ( алкм-лирование толуола этиленом, ацетиленов, ацетальдегидон и другие), свойства изомеров виналтолуола и полимеров на его основе, технологические схемы производства, мощность установок, экономика процессов. Рассматриваются возможные пути применения винил толуола. [38]
Спектры сополимеров бутадиена с винилтолуолом подобны спектрам сополимеров бутадиена со стиролом ( кроме полос в области 830 - 670 см-1), где поглощение монозамещенного бензольного ядра стирола заменяется поглощением мета - и пара-замещенных соединений. [39]
Промышленное осуществление одностадийных методов получения винилтолуола в литературе не описано. [40]
Аналогично стиролу можно получать сополимеры винилтолуола с изопренои. [41]
Кроме толуола, в производстве винилтолуола в качестве компонента сырья используют этилен, ацетилен или ацетальдегид и параль-дегид, производство которых широко осуществлено в промышленном масштабе, что значительно облегчает организацию промышленного производства винилтолуола. [42]
Дегидрирование смеси всех трех изомеров винилтолуола нецелесообразно ввиду сложности разделения шестикомпонентной системы с близкими температурам кипения компонентов, причем задача разделения осложняется термической нестабильностью винилтолуола. Сведений, характеризующих колонку для разделения изомеров этилтолуола, в литературе не имеется, однако можно полагать, что в узле ректификации именно эта колонна должна обладать наибольвей разделительной способностью. [43]
Винилпропионат 437, 468, 469 Винилтолуолы 91, 121, 122 Винилформиаг 437 Винилфторид Ifi6 Винилхлорид ЮЭ Винипласт ( ы) 715, 718 Виноград 761 Винол 715 Виридон 609, 621 Витамин BI 676 Внуран 498 Водная синька 638 Волкрилон 719 Волокна 711 и ел. [44]
В некоторых областях, однако, винилтолуол имеет существенные преимущества перед стиролом. [45]