Cтраница 1
Адсорбционный сосуд помещен в термостат, температура в котором поддерживается с точностью 0 05 С посредством непрерывной подачи воды из термо-стата ТС - l 5, Остальная часть установки помещается в воздушном термостате. [1]
![]() |
Схема адсорбционной установки. [2] |
В сухой и чистый адсорбционный сосуд 2 ( рис. 22) помещают навеску адсорбента и припаивают сосуд к установке с помощью ручной стеклодувной горелки. [3]
Помещают содержимое адсорбционного сосуда в химический стакан вместимостью 50 мл. Трижды ополаскивают сосуд приблизительно 5 мл воды и добавляют промывные воды в тот же химический стакан. [4]
Нижняя часть адсорбционного сосуда, соединяемая с верхней с помощью шлифа / / может быть выполнена из любого материала, в том числе и из кварца, что дает возможность постановки опытов при достаточно высоких температурах. Благодаря шлифу облегчается калибровка7 спирали, загрузка и выгрузка образцов, удаление осыпавшихся кусочков сорбента. [5]
Разработана конструкция объемно-весового адсорбционного сосуда с раздельным термостатированием спирали и навески сорбента. Рассмотрены причины случайных ошибок весовых измерений и способы их устранения. [6]
Давление, равновесия устанавливается в адсорбционном сосуде автоматически. По давлению равновесия и адсорбированного при этом давлении азота пробой СМ можно определить удельную поверхность пробы без введения эмпирических коэффициентов, используемых в методике БЕТ, за основу берется одноточечное определение значения. [7]
Сущность метода заключается в титровании содержимого адсорбционного сосуда раствором нитрата серебра. При избытке ионов серебра образуется комплекс серебра с 5 - ( 4-диметиламинобензилиден) - родани - ном, имеющий красный цвет. [8]
Сущность метода заключается в титровании содержимого адсорбционного сосуда раствором нитрата серебра. При избытке ионов серебра образуется комплекс серебра с 5 - ( 4-диметиламинобензилиден) - родани-ном, имеющий красный цвет. [9]
Если можно, гель оставляют в адсорбционном сосуде и просасывают через него воздух при нагревании. Сухие газы, чувствительные к влаге, нельзя пропускать через силикагель. [10]
Операцию пуска газа в гребенку и затем в адсорбционный сосуд повторяют 7 - 8 раз и, таким образом, после проведения соответствующих вычислений получают 8 - 9 точек изотермы адсорбции азота при температуре опыта. [11]
Температура опыта замеряется термометром упругости пара, шарик которого находится рядом с адсорбционным сосудом в сосуде Дьюра. [12]
Измерив давление по U-образно - му манометру и записав данные в журнал, открывают адсорбционный сосуд; при этом давление снижается вследствие увеличения объема системы и адсорбции. Записи в журнал производят по форме, указанной в примере ( стр. [13]
![]() |
График построения по уравнению БЭТ. [14] |
Vn - 22 9 мл; объем крана и прилегающей трубки, которая идет к адсорбционному сосуду и находится при комнатной температуре ( или температуре термостата, окружающего гребенку) Укр 10 мл. [15]