Cтраница 2
Сохранение конфигурации при этом рассматривается как следствие внутримолекулярной нуклеофильной атаки с образованием промежуточного бромониевого иона. По этому механизму инверсия происходит у С ] как при образовании трехчленного цикла, так и при последующем его раскрытии. В итоге абсолютная конфигурация остается неизмененной. [16]
Сохранение конфигурации характерно для перегруппировки Вагне-ра - Меервейна и родственных типов перегруппировок. [17]
Сохранение конфигурации в результате переходов от диола к ди-оксациклану и обратно свидетельствует о фрагментации кольца гетеро-цикла по углерод-кислородным связям при ацеталыюм углероде. [18]
Сохранение конфигурации отмечено при протолизе органоборанов самого разнообразного строения. [19]
Сохранение конфигурации не обусловлено в данном случае участием соседней группы, поскольку в реакции не образуется никакого мостикового промежуточного продукта. [20]
Сохранение конфигурации отмечено при протолизе органоборанов самого разнообразного строения. [21]
Сохранение конфигурации у структурно неперегруппированных продуктов ( пути 2 - 5 и 3 - - 5) типично для реакций, в которых проявляется влияние соседних групп. [22]
Сохранение конфигурации в данном случае объясняется следующим образом. Первоначально образующийся хлорсульфит имеет ту же относительную конфигурацию, что и исходный спирт. [23]
Сохранение конфигурации в результате переходов от диола к ди-оксациклану и обратно свидетельствует о фрагментации кольца гетеро-цикла по углерод-кислородным связям при ацетальном углероде. [24]
Сохранение конфигурации под влиянием фиксирующих групп объясняется взаимодействием имеющихся у них свободных электронных пар с центром карбониевого катиона. [25]
Сохранение конфигурации под влиянием фиксирующих групп объясняется взаимодействием имеющихся у них свободных электронных пар с карбокатионным центром. [26]
Сохранение конфигурации в реакциях замещения типа SE2 у насыщенного атома углерода было подтверждено также С. Сохранение оптической активности в реакциях электрофильного замещения, протекающих по механизму SE1, зависит от устойчивости конфигурации карбанионов, которые должны быть промежуточными частицами в таких реакциях. Обычный результат 5Е1 - реакций - рацемизация, поскольку карбанионы становятся плоскими и теряют асимметрию. [27]
Сохранение конфигурации в ходе реакции объясняется тем, что стабильный аллильный радикал, образующийся в результате присоединения тиильного радикала, настолько быстро вступает во взаимодействие с кислородом, что не успевает изомеризоваться. В отличие от окислительного присоединения в аналогичной реакции свободнорадикального присоединения тиола к цис - и транс-пипериленам конфигурация не сохраняется. [28]
Сохранение конфигурации под влиянием фиксирующих групп обычно объясняют взаимодействием имеющихся у них свободныл электронных пар с ионом карбония. [29]
Сохранение конфигурации мигрирующего остатка может наблюдаться и при других секстетных перегруппировках. [30]