Диполь - связь
Cтраница 3
Позднее на основании изучения дипольных моментов английские исследователи пришли к выводу, что основания Шиф-фа, полученные из замещенных бенз альдегидов и замещенных анилинов, существуют в анга-форме. Этот вывод был сделан из совпадения величины дипольных моментов бензилиденани-лина XIV и п-хлорбензилиден-п-хлоранилина XV. Такое совпадение возможно только в том случае, если диполи связей С - С1 направлены в пространстве в противоположные стороны и уничтожаются при векторном сложении. [31]
 |
Дипольные моменты ( в D некоторых связей в органических соединениях. [32] |
Обычно энергия индукционного взаимодействия составляет не более 5 % от общей энергии ван-дер-ваальсового взаимодействия. Так же, как и уравнение ( 7), последнее соотношение может применяться только в случае, когда расстояния между частицами намного больше, чем их ковалентные радиусы. Необходимо рассматривать взаимодействие лишь между двумя атомными группами, находящимися на минимальном расстоянии, принимается во внимание диполь атомной группы или двух химически связанных атомов ( диполь связи), поскольку суммарный диполь-ный момент молекулы относится к диполю, обладающему большим размером, чем ван-дер-ваальсов радиус атомной группы. [33]
Если заместители разные, то в зависимости от направления диполей связей С-X и С-Y диполи будут либо складываться, либо вычитаться. Отсюда возникает возможность, зная направление хотя бы одного диполя, определить другие. Например, дипольный момент толуола найден равным 0 4 D, дипольный момент нитробензола 3 9 D. Она представляет собой сумму диполей связей С6Н5 - СН3 и С6Н5 - NO2, следовательно, диполи имеют противоположное направление: один от заместителя к бензольному ядру, другой от бензольного ядра к заместителю. Если считать, что диполь связи С6Н5 - NO2 направлен к нитрогруппе, а это на основании сильных электронегативных свойств нитро-группы несомненно, то дипольный момент связи СеН5 - СН3 имеет направление от метильной группы к бензольному кольцу. [34]
Страницы: 1 2 3