Cтраница 2
Витамин В, ( тиамин, или аневрин) является существенно важным добавочным фактором питания. Его отсутствие вызывает заболевание, известное в Японии под названием бери-бери-периферический неврит. [16]
Отсюда следует, что витамин BI ( аневрин, тиамин) представляет. [17]
Витамин В ( тиамии, анейрии, аневрин) был открыт X. [18]
К тиазолиниевым солям относится также витамин Вх ( аневрин), сведения о котором даны при рассмотрении пиримидина ( стр. [19]
Витамин В: тиамин гидрохлорид, тиамин хлорид, аневрин, антиневритический фактор, фактор антибери-бери. [20]
Стабильность пиримидиновой системы по отношению к LiAlH4 дает возможность проводить синтезы аневрина ( тиамина, витамина BI) ( XXXV) с использованием этого восстановителя. [21]
Сконструирован фотоэлектрический фотометр, который применялся для определения концентрации тиохрома, получаемого окислением аневрина. После извлечения аневрина соляной или уксусной кислотой, его очистки на флоридине и окислении KCNO измерялась интенсивность свечения полученного раствора; для тушения флуоресценции мешающих примесей применялся сульфонилхлорид бензола. [22]
Для открытия аневрина рекомендуются цветные реакции с диазосоеди-нениями, но действительно специфичной реакцией можно считать лишь окисление аневрина в щелочной среде с образованием тиохрома. [23]
Наличие в молекуле витамина BI тиазольного цикла и аминогруппы привело к его распространенному химическому названию - тиамин; другое обычное название витамина BI - аневрин - связано с его важной ролью в предотвращении и лечении ряда расстройств нервной системы. [24]
Среди физиологически высоко активных веществ природного происхождения известно два соединения, содержащих в своей структуре аз о-ловое ядро: первое из них - витамин Вь или аневрин ( VIII), является четвертичной солью замещенного тиазола, второе - антибиотик пенициллин ( IX) содержит тиазолидиновое ( тстрагидротиазольное) ядро. [25]
Синтетически это соединение получено путем фосфорилирования тиамина. Витаминозное действие аневрина, его незаменимость для организма тоже связаны с тем, что он необходим для расщепления углеводов. Антиневритное действие кокарбоксилазы приблизительно вдвое сильнее антиневритного действия самого аневрина. [26]
Сконструирован фотоэлектрический фотометр, который применялся для определения концентрации тиохрома, получаемого окислением аневрина. После извлечения аневрина соляной или уксусной кислотой, его очистки на флоридине и окислении KCNO измерялась интенсивность свечения полученного раствора; для тушения флуоресценции мешающих примесей применялся сульфонилхлорид бензола. [27]
Наиболее известным представителем 5-алкилпиримидинов является тимин ( 2 4-диокси - 5-метилпиримидин), получаемый гидролизом дезоксирибонуклеи-новых кислот. Витамин В1 ( аневрин, тиамин) также можно рассматривать как более сложное производное 5-алкилпиримидина. [28]
Даже после 19 пересадок новой ткани, выращенной в модифицированной питательной среде, обнаруживали лишь случайные лигнифицированные островки. Питательная среда содержала следующие соединения: индолуксусную кислоту; аневрин; био-тин; пантотеновую кислоту; солянокислый цистеин. В подобной же питательной среде, но с га-аминобензгидразидом вместо ин-долуксусной кислоты были обнаружены те же результаты. [29]
Аневрин служит животному организму для синтеза важного кофер-мента - кокарбоксилазы. Последняя была выделена в кристаллическом состоянии из пивных дрожжей и оказалась эфиром аневрина с пиро-фосфорной кислотой по первичной спиртовой группе ( К. [30]