Соэкстракция
Cтраница 1
Соэкстракция в виде соединений с красителем не является единственным видом мешающего влияния других компонентов анализируемого раствора. Последние могут также образовывать с красителем неэкстрагируемые соединения или связывать анион-адденд, понижая таким образом коэффициент экстракции определяемого элемента. [1]
Соэкстракция известна во многих случаях. Так, при экстракции микроколичеств ( - 1 мкг / мл) соединений вольфрама ( У1) анилином из кислых водных растворов в присутствии соединений молибдена ( У1) или ванадия ( У), играющих роль макрокомпонентов ( - 0 25 - 0 50 мг / мл), коэффициент распределения вольфрама ( У1) сильно увеличивается ( в десятки и сотни раз) и степень его извлечения из водных растворов резко возрастает. [2]
Соэкстракция, если принять изложенный взгляд, может осуществляться лишь в условиях, когда вероятно образование ионных агрегатов. Считается, что это возможно, в частности, в простых эфирах с невысокой диэлектрической проницаемостью; в р1 р - дихлордиэтиловом эфире ( е 21) ионные агрегаты уже, видимо, отсутствуют. Значительно менее вероятно образование агрегатов, например, в кетонах. Увеличение Dmm в результате образования смешанных ионных агрегатов невозможно, если микрокомпонент вообще не экстрагируется. Наконец, в соответствии с предлагаемым механизмом между макро - и микрокомпонентами должно осуществляться лишь электростатическое, а не химическое взаимодействие. [3]
Соэкстракция будет оправдана, если в раствор подвергнуть электролизу с получением и двуокиси марганца. [4]
Соэкстракция заключается либо в увеличении коэффициентов распределения элементов, способных в слабой степени экстрагироваться в данной системе, либо в переходе в органическую фазу примесей, которые вообще не способны экстрагироваться в выбранных условиях при отсутствии соединений основы. [5]
Соэкстракция объясняется существенным изменением свойств органической фазы при переходе в органический растворитель большой массы извлекаемого вещества и образованием смешанных ассоциатов макро - и микрокомпонентов в малополярных органических растворителях: простых и сложных эфирах, некоторых кетонах. [6]
Соэкстракция происходит, когда макрокомпонент имеет больший D, чем микрокомпонент. [7]
Соэкстракция заключается либо в увеличении коэффициентов распределения элементов, способных в слабой степени экстрагироваться в данной системе, либо в переходе в органическую фазу примесей, которые вообще не способны экстрагироваться в выбранных условиях при отсутствии соединений основы. [8]
Соэкстракция объясняется существенным изменением свойств органической фазы при переходе в органический растворитель большой массы извлекаемого вещества и образованием смешанных ассоциатов макро - и микрокомпонентов в малополярных органических растворителях: простых и сложных эфирах, некоторых кетонах. [9]
 |
Экстракция индия ( макроэлемент и микроэлементов из 5 М НВг в зависимости от исходной концентрации индия в водной фазе. [10] |
Соэкстракция наблюдается при низких концентрациях галогеноводородной кислоты, например цинк соэкстрагируется с индием при извлечении ДХДЭЭ из 0 5 - 2 М иодистоводородной кислоты; при концентрации HJ выше 2 5 - 3 0 М экстракция цинка, наоборот, подавляется. [11]
Соэкстракция иодид-ионов наблюдается при извлечении перхлорат-ионов из кислых водных растворов нитробензолом в присутствии экстракционного реагента 2 2 -дипиридила; при отсутствии перхлорат-ионов в этих условиях иодид-ионы не экстрагируются. [12]
Соэкстракция микроэлементов с макрокомпонентом наблюдается при использовании диэтилового, диизопропилового или ди-бутилового эфира - растворителей, в которых возможно образование сложных ионных агрегатов. Ход кривых, выражающих зависимость коэффициентов распределения микроэлемента от концентрации макроэлемента, аналогичен кривым рис. 6; микроэлементы ведут себя в этом смысле точно так же, как макроэлементы. [13]
Возможность соэкстракции необходимо учитывать при разработке методов разделения элементов. Изучение поведения индивидуальных элементов может привести в ряде случаев к ошибочным выводам. Исследование экстракции указанных элементов при их совместном присутствии указывает на невозможность разделения. [14]
Случаи соэкстракции обнаруживаются даже в хорошо изученных системах. Было обнаружено [76], например, что при экстракции бензолом оксихинолинатов ряда трех - и четырехвалентных элементов наблюдается соэкстракция кальция, который сам экстрагируется весьма слабо. В качестве примера на рис. 2 приведены кривые экстракции кальция в отсутствие посторонних элементов и в присутствии 3 - 6-кратного количества неодима, тория и скандия. Подобным образом соэкстрагируется и стронций. [15]
Страницы: 1 2 3 4