Соэкстракция

Cтраница 2

Возможность соэкстракции необходимо учитывать при разработке методов разделения и концентрирования элементов. Изучение поведения индивидуальных элементов может привести в ряде случаев к ошибочным выводам. Исследование экстракции указанных элементов при их совместном присутствии указывает на невозможность разделения. [16]

Механизм соэкстракции, по-видимому, имеет коллоидный характер. [17]

Степень соэкстракции зависит от концентрации макроэлемента. [18]

Объяснить соэкстракцию можно образованием в органической фазе смешанных ионных агрегатов, включающих макро - и микроэлементы, например агрегатов типа H IrBrj H GaBrj. В пользу такого объяснения ( см. также 15, 6, 24, 251) говорит тот факт, что соэкстрагироваться могут только те элементы, которые и в отсутствие индия хотя бы в небольшой степени переходят в органическую фазу. [19]

Ряд сЬактов соэкстракции установлен при извлечении металлов наЬтеновымн кислотами. Так, экстракция наф-тепатоз железа ( III) при рН 4 - 5 сопровождается соэкст-ракипен Ru111, Crvi, Nb и Vv, что положено в основу метода концентрации следов этих элементов. [20]

Обнаруженные случаи соэкстракции по механизму протекающих процессов распадаются на три основные группы. К первой группе относятся случаи соэкстракции, когда катионы элемента, которые нормально не экстрагируются в данных условиях, образуют экстрагирующуюся ионную пару с комплексным анионом, содержащим основной элемент. По этому механизму отмечена в основном соэкстракция щелочных, щелочноземельных и редкоземельных элементов. [21]

Изучена зависимость соэкстракции от ряда факторов - концентрации индия и соэкст - рагирующегося элемента, концентрации НВг и др. Соэкстракция объяснена образованием в органической фазе смешанных ионных ассоциатов. [22]

Таким образом, соэкстракция имеет избирательный характер. Соэкстрагируются с индием только те элементы, которые сами могут извлекаться диизопропиловым эфиром хотя бы в очень малой степени. Исключение составляют только железо и германий; хотя железо ( без носителя) в наших условиях экстрагируется на 60 %, а германий ( 4 10 М) на 1 %, соэкстрак-ции их с индием не происходит. [23]

В некоторых случаях соэкстракция обусловлена тем, что катионы одного ( соэкстрагирующегося) элемента образуют экстрагирующуюся ионную пару с комплексным анионом, содержащим другой ( основной) элемент. Дюрссен [1] заметил, например, что при экстракции внутрикомплексного соединения цинка с ( 3-изо-пропилтрополоном ( НА) в присутствии довольно больших количеств перхлората натрия, который вводился для поддержания ионной силы, натрий частично увлекается в органическую фазу. В отсутствие цинка этого явления не наблюдается. [24]

Таким образом, соэкстракция имеет избирательный характер. Соэкстрагируются с индием только те элементы, которые сами могут извлекаться диизопропиловым эфиром хотя бы в очень малой степени. Исключение составляют только железо и германий; хотя железо ( без носителя) в наших условиях экстрагируется на 60 %, а германий ( 4 10-к М) на 1 %, соэкстрак-ции их с индием не происходит. [25]

Недостаток метода - частичная соэкстракция реагента в органическую фазу, что приводит к сильному поглощению раствора сравнения, которое в свою очередь зависит от концентрации кислоты и других факторов. [26]

Некоторые другие случаи соэкстракции объяснить трудно. [27]

Так как явление соэкстракции встречается довольно редко, то приведенные выше данные можно использовать для предсказания оптимальных условий отделения изучаемого элемента. В некоторых работах, однако, было показано, что соэкстракция иногда имеет место. [28]

Для выяснения механизма соэкстракции кальция и стронция была изучена более детально экстракция кальция в присутствии скандия. Было показано, что коэффициенты распределения при прямой экстракции и при обратной практически одинаковы. Таким образом, увеличение экстракции кальция в присутствии скандия не связано с механическим захватом его; промывка экстракта не изменяет результатов. [29]

Влияние. концентрации А. ( МО3 з. [30]

Страницы: 1 2 3 4