Cтраница 3
Одной из причин соэкстракции элементов примеси при экстракции из растворов, содержащих высокие концентрации высаливателя, может явиться образование анионных комплексных соединений. [31]
Аналогичное уравнение справедливо для соэкстракции воды с азотной кислотой. [32]
Предложенное здесь объяснение явления соэкстракции, видимо, не согласуется с приведенными в работе [12] данными по электропроводности экстрактов железа в различных растворителях. В самом деле, в соответствии с этими данными оказывается, что электропроводность экстрактов железа в диэтиловом эфире значительно выше электропроводности, например, в изоамилаце-тате. Нельзя, однако, не отметить, что в литературе имеются противоположные данные о том, что электропроводность в кетонах и сложных эфирах выше, чем в простых эфирах. Если учесть общие соображения, это кажется вполне логичным. [33]
Для выяснения возможного механизма соэкстракции была изучена более детально экстракция кальция в присутствии скандия. Коэффициенты распределения кальция в присутствии скандия были определены прямым и обратным методами; было показано, что результаты прямой и обратной экстракции практически совпадают. Исследовалось влияние концентрации скандия и оксихинолина на экстракцию кальция, были сняты спектры поглощения экстрактов и проведен электрофорез органических фаз. [34]
Образование таких агрегатов обусловливает соэкстракцию НВг и увеличение экстракции железа с ростом его концентрации. Степень гидратации HFeCl4 в экстракте зависит от активности воды в системе и падает с ростом ионной силы в водной фазе. [35]
Вероятно, в других случаях соэкстракция обусловлена образованием в водной фазе плохо диссоциированных смешанных соединений, способных экстрагироваться. Это могут быть, например, соединения полиядерного характера, включающие как основной, экстрагирующийся элемент, так и второй элемент, который в отсутствие основного элемента экстрагируется хуже. [36]
Эти данные подтверждают предположение о соэкстракции. Co ( NOs) 2 на кривой заметен перегиб. [37]
Маков и др. 65 наблюдали соэкстракцию индикаторных количеств Rum, CrVI, Nb, Sr, Ce, Y111 и Vv с нафтенатами железа. [38]
На этом примере видна условность термина соэкстракция; с равным успехом можно говорить о соэкстракции ванадия с вольфрамом или вольфрама с ванадием. [39]
Взаимное влияние элементов, главным образом соэкстракция, неоднократно наблюдалось и в других экстракционных системах. [40]
В работе Алекперова н Макова30 изучена соэкстракция рутения с пафтенатами Fem, Co11 и Си. Присутствие указанных элементов приводит к резкому увеличению экстракции микроколичеств рутения. С иафтенатом кобальта соэкстрагируется также натрий. [41]
Последняя, наиболее изученная группа - соэкстракция элементов при извлечении комплексных металлогалогенидных кислот кислородсодержащими растворителями. Правда, в данном случае соэкстракция выражается в увеличении коэффициента распределения микроэлемента в присутствии макрокомпонента. [42]
Во второй группе можно объединить случаи соэкстракции, которые обусловлены образованием в водной фазе слабо диссоциированных смешанных соединений, способных экстрагироваться. Примером может служить увеличение коэффициента распределения вольфрама при экстракции анилином из кислых растворов в присутствии больших количеств молибдена и ванадия. [43]
Полученные данные еще раз подтверждают, что соэкстракция - явление довольно широко распространенное. [44]
Как было недавно показано [20], при соэкстракции нарушается аддитивность экстракции компонентов М и Т, ввиду чего уравнения ( 3) - ( 4) становятся неприменимыми. [45]