Спекание - катализатор
Cтраница 2
Важной причиной ускоренного спекания катализатора в промышленных системах, по-видимому, является перегрев частиц катализатора по сравнению с газовым потоком во время регенерации. В некоторых из них j4o 42l величину разогрева частиц катализатора во время выжига коксовых отложений пытались определить экспериментально. С по сравнению с газовым потоком не приводит к Существенному разогреву его. В противоположность этому в раооте j 0l отмечается, что при регенерации микросферического катализатора наиболее сильно закон-сованные частицы, содержацие значительное количество смол, по сравнению о газовым потоком перегреваются примерно на 200 С. [16]
В промышленных условиях спекание катализатора протекает в объеме частицы позонно. Шарик катализатора содержит несколько четко очерченных сферических зон с разной степенью спекания. При ужесточении условий эксплуатации содержание в равновесном катализаторе шариков с четко выраженными зонами спекания возрастает. Следовательно, активность катализатора уменьшается в результате перегревов при регенерации. При повышении температуры регенерации и увеличении содержания в катализаторе кокса ширина зоны горения кокса уменьшается. В этих условиях в очень узкой сферической области выделяется огромное количество тепла, что и является причиной послойного спекания шарика катализатора. [17]
Наряду с отравлением спекание катализатора представляет обычный путь его гибели как активной структуры, и здесь у адсорбционных катализаторов выявляются особенно важные и полезные особенности. [18]
Для предупреждения слеживания и спекания катализатора подачу сырья в колонну и отбор продукта через определенные промежутки времени ненадолго прекращают и взмучивают катализатор. В отсутствии перемешивания реакция может протекать лишь в случае, если в колонну подается гомогенный раствор камфена в органической кислоте. Это, в свою очередь, возможно только при применении 96 - 97 % - ных и более крепких уксусной или муравьиной кислот, взятых в значительном избытке, и при применении технического камфена, не содержащего примеси моноциклических терпенов. Раствор камфена в органической кислоте приготовляют в отдельном смесителе. Камфен хорошо растворим в уксусной кислоте, но почти нерастворим в муравьиной кислоте. [19]
Выше 873 К происходит спекание катализатора. [20]
Для предупреждения слеживания и спекания катализатора во время реакции подачу сырья в колонну целесообразно производить снизу или периодически взрыхлять катализатор. Без перемешивания реакция может протекать лишь в случае, если в колонну подается гомогенный раствор камфена в органической кислоте. [21]
На рис. 22 сопоставлены кривые спекания катализаторов типа фильтроль в вакууме и в присутствии водяного пара. На графике представлена зависимость величин поверхности от температуры обработки. Очевидно, что водяной пар ускоряет процесс спекания. Как показывают кривые, в пределах 600 - 700 величины поверхности образцов, обработанных паром, приблизительно на 200 м2 / г меньше соответствующих величин, получающихся в случае обработки образцов в вакууме. [22]
С целью выяснения причин ускоренного спекания катализатора в промышленных системах изучено влияние условий крекинга, а также образовавшегося кокса на изменение поверхности катализатора. [23]
 |
Время релаксации для частиц разных размеров при 600 С. [24] |
В обобщенном виде картина спекания металлических нане-сенных катализаторов представляется следующим образом. [25]
Данные работы [2.52] по спеканию катализатора, содержащего 0 6 % ( масс.) платины на оксиде алюминия, хорошо описываются этим, уравнением. [26]
Однако изотермы, полученные после спекания катализатора в присутствии водяного пара, также почти перпендикулярно пересекают линию РО. Это показывает, что во время спекания очень большие поры не образуются. Можно утверждать, что расширение пор обусловлено главным образом действием водяного пара, способствующего сохранению общего объема пор. В результате наиболее жесткой обработки паром объем пор уменьшился лишь на 12 % тогда как при спекании в вакууме уменьшение составляет более 50 % объема пор. [27]
По данным работы [5], спекание никель-кизельгурового катализатора не наблюдается даже при температуре 450 С, а по активности он уступает никель-хромовому катализатору лишь при низких температурах. Однако стоимость никель-кизельгурового катализатора примерно в два раза выше стоимости никель-хромового. [28]
 |
Влияние температуры и парциального давления водяного пара на коэффициенты в кинетическом уравнении. [29] |
Кинетические уравнения, описывающие скорость спекания катализатора во времени, должны базироваться на тон или ином механизме этого процесса. Шлаффера, Моргана, Уил-сона может послужить основой для дальнейших исследований в области кинетики спекания. [30]
Страницы: 1 2 3 4