Спекание - катализатор - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Если тебе трудно грызть гранит науки - попробуй пососать. Законы Мерфи (еще...)

Спекание - катализатор

Cтраница 3


Перед обсуждением деталей опытов по спеканию катализаторов необходимо сделать несколько предварительных замечаний об общем характере изменений, происходящих при спекании. Обычно спекание алюмосиликатных катализаторов крекинга в вакууме приводит к уменьшению величины их поверхности и к соответствующему уменьшению объема пор без заметного изменения радиуса или структуры остающихся пор. Присутствие водяного пара не только ускоряет процесс спекания, но и обусловливает тот факт, что уменьшение величины поверхности происходит быстрее, чем уменьшение объема пор; это соответственно приводит к увеличению размеров остающихся пор. Водяной пар способствует сохранению общего объема пор при спекании, и, следовательно, внешние размеры частиц изменяются в этом случае значительно меньше, чем они изменяются при спекании в вакууме. Изотермы адсорбции и десорбции катализаторов, бывших в употреблении, показывают, что во время промышленного процесса катализаторы подвергаются таким же изменениям, каким они подвергаются при обработке паром.  [31]

Пассивность металла может быть вызвана спеканием катализатора, происходящим в результате огромного выделения тепла в зоне адсорбированного металла во время регенерации. Влияние тяжелых металлов на спекание катализатора подтверждено лабораторными опытами [45], в которых подвергали дезактивации два образца катализатора, отобранных из одной и той же партии, - незагрязненного и содержащего металлы.  [32]

Как уже отмечалось выше, процессы спекания катализаторов могут привести к снижению поверхности носителя или к уменьшению дисперсности нанесенных на них кристаллитов металла. Спекание может сопровождать восстановление металла при приготовлении катализатора. Например, при приготовлении никелевых катализаторов конверсии метана или метанирования оксид никеля, который образуется из солей, должен быть восстановлен до металла. Если процесс восстановления проводить неосторожно, то вследствие его экзотермичности можно спечь кристаллиты никеля, что приведет к потере величины поверхности металла. Теоретически показано [2.40], что в этих условиях температура отдельных частичек металла может подняться до очень высоких значений.  [33]

В работе [73] при объяснении механизма спекания катализатора в присутствии пара отмечается, что катализатор дезактивируется главным образом в результате увеличения размера частиц. Механизм термического спекания заключается в локализованном сплавлении небольших участков внутри частицы катализатора.  [34]

35 Зависимость общей активности от температуры спекания платиновых катализаторов разложения Н2О2 по Ж. В. Стрельниковой, А. А. Лопаткину и В. П. Лебедеву. [35]

Удельная активность падает с ростом температуры спекания катализатора.  [36]

Аналогичные результаты получены и при исследовании спекания алюмокремневых катализаторов. Так, например, в работе [63] показано, что поры различных размеров исчезают примерно с одинаковой скоростью, вследствие чего средний размер пор остается практически постоянным.  [37]

38 Зависимость активности адсорбционного катализатора. платина на силикагеле, со средними степенями заполнения от температуры предварительного прокаливания при разложении перекиси водорода по. [38]

До недавнего времени литературные данные по спеканию катализаторов, нанесенных на инертные носители ( адсорбционных катализаторов), были скудны.  [39]

Так как при 900 С не наблюдается спекания катализатора и реакция осуществляется с хорошими показателями, снижение температуры окислительной стадии прюцесса нецелесообразно.  [40]

41 Установка для получения бромоводорода. [41]

Надо следить за тем, чтобы из-за спекания катализатора в трубке 4 не образовался канал, через который смесь Нг / Вг2 будет легко проходить без взаимодействия.  [42]

Известно, что пары воды увеличивают скорость спекания катализаторов. По мере движения синтез-газа через неподвижный слой катализатора происходит превращение газа и парциальное давление образующейся воды должно неизбежно возрастать.  [43]

Как было отмечено ранее, важность исследования спекания катализаторов крекинга является очевидной, так как спекание, то есть потеря части поверхности, ведет обычно к необратимой дезактивации катализатора. Изучение различных факторов, обусловливающих спекание, важно не только с точки зрения промышленного применения катализаторов, но имеет большое значение для уточнения наших знаний о структуре твердых тел, поскольку речь идет о коренных изменениях, происходящих с ними во время различного рода обработки. Изменения величины поверхности, объема и радиуса пор уже известных нам систем, происходящие при термической обработке, дают возможность выяснить механизм разрушения структуры твердых катализаторов, а также установить причины изменения их активности.  [44]

В настоящее время выявлены многие качественные закономерности процесса спекания катализаторов под влиянием температуры и водяного пара. Однако кинетических уравнений, описывающих эти закономерности, практически нет. Известна лишь одна работа [41], в которой сделана попытка описать кинетику спекания катализаторов.  [45]



Страницы:      1    2    3    4