Cтраница 2
Масс-спектры циклоалканов очень сходны со спектрами линейных изомеров, но молекулярные ионы в них более интенсивны. [16]
В 1963 г. Вильсон и Кусковски [22] исследовали микроволновой спектр активного изомера N2F2 с изотопом N15 и установили, что, действительно, атомы фтора расположены в tyuc - положении относительно друг друга. [17]
Установлено, что спектры этих шести продуктов отличаются от спектров изомеров 1 2 - ( или а) и 1 3 - ( или 3) - замещения в одном или обоих кольцах. Для отнесения же к мезо - ( или цас, например ЫХа) и рацемической ( или транс, например LIX6) сериям соответственно следует подождать разделения последней на энантиоморфные формы. [18]
Установлено, что спектры этих шести продуктов отличаются от спектров изомеров 1 2 - ( или а) и 1 3 - ( или 3) - замещения в одном или обоих кольцах. Для отнесения же к мезо - ( или цис, например LIXa) и рацемической ( или транс, например LIX6) сериям соответственно следует подождать разделения последней на энантиоморфные формы. [19]
Интегральная интенсивность линий - 1200 и - 1600 см 1 в спектрах нижекипящих изомеров заметно меньше, чем у вышекипящих. Это свидетельствует о том, что сопряжение в нижекипящем изомере слабее. Поэтому, в соответствии с изложенными соображениями, мы приписываем нижекипящим изомерам цис-конфигурацию, а вышекипящим - транс-конфигурацию. Следовательно, изученные нами стереоизомеры представляют собой еще один пример нарушения правила Ауверса-Скита. [20]
Наблюдаемое различие в эффектах замены растворителя ( изоок-тана на этанол) на спектры изомеров также находится в соответствии с произведенным отнесением. [21]
Основные направления фрагментации, присущие анизолу, наблюдаются и в случае диметоксибензолов, однако в спектрах изомеров наблюдается ряд различий. Этому соединению свойствен выброс СНО из М, почти не наблюдающийся в двух других случаях. Для орто -, а особенно mzpa - диметоксибензола очень выгодным является выброс СН3 - радикала из М, очевидно, из-за возможности образования орто - и пара-хиноидных структур ( и и и1) соответственно. [22]
Для анализа по МЛП выбирались семь аналитических полос, коэффициенты поглощения которых наиболее сильно отличались в спектрах изомеров. [23]
Специфичность колебательных спектров молекул делает возможным надежное различение молекул изомерного строения, причем нередко различие в спектрах изомеров даже более значительно, чем в спектрах гомологических молекул. Все эти обстоятельства делают молекулярные спектры превосходной базой для индивидуального спектрального анализа, включая и различение молекул изомерного строения, конечно, когда мы не имеем дела с молекулами, число изомеров которых слишком велико. Но даже в этих более сложных случаях нередко оказывается возможным без труда провести различие между классами изомеров, отличая по их спектрам, например парафины нормального строения от лзо-парафинов. Следует, наконец, добавить, что за редкими исключениями колебательные спектры веществ в жидкой фазе остаются такими же четкими и характерными, как и в парообразном состоянии, так что спектральный анализ с большим удобством может быть выполнен при наличии небольших количеств жидкого продукта. [24]
В масс-спектрах парафиновых углеводородов С14Н30 - С32Нве нормального строения пики молекулярных ионов обладают значительной величиной, тогда как в спектрах изомеров они практически отсутствуют. [25]
В масс-спектрах парафиновых углеводородов С14Н30 - С32Н66 нормального строения пики молекулярных ионов обладают значительной величиной, тогда как в спектрах изомеров они практически отсутствуют. [26]
Если сравнить приведенные на рис. 49 ИК-спектры цис - и транс-форм 2-аминоциклогексанола, то можно убедиться, что различие между спектрами изомеров незначительно: в спектрах обоих изомеров имеется полоса, отвечающая связанной гидроксильной группе и ( более слабая) полоса свободной группы ОН. Следовательно, как в цис -, так и в гране-форме гидроксильная и аминогруппа взаимодействуют друг с другом с образованием водородной связи. Введение объемистого заместителя к несущему гидроксильную группу углеродному атому существенно меняет картину. Для 1-фенил - 2-аминоциклогексанола образование водородной связи возможно только в случае wc - изомера. [27]
Если сравнить приведенные на рис. 49 ИК-спектры цис - и транс-форм 2-аминоциклогексанола, то можно убедиться, что различие между спектрами изомеров незначительно: в спектрах обоих изомеров имеется полоса, отвечающая связанной гидроксильной группе и ( более слабая) цолоса свободной группы ОН. Введение объемистого заместителя к несущему гидроксильную группу углеродному атому существенно меняет картину. Для 1-фенил - 2-аминоциклогексанола образование водородной связи возможно только в случае 1 ыс-изомера. [28]
Спектры нелинейно построенных полициклических ароматических углеводородов, начиная с простейшего из них - фенантрена, более сложны по сравнению со спектрами линейных изомеров. Все эти вещества интенсивно поглощают в широкой области УФ-спектра, а также и в видимой области при достаточном количестве ароматических ядер. [29]
Разница в распределении интенсивностей в масс-спектре молекул разного строения позволяет анализировать изомерные молекулы, однако для этого необходимо, чтобы в спектрах изомеров были достаточные различия. Практически оказывается возможным разобраться в смесях очень небольшого количества изомеров. [30]