Спектр - нафталин
Cтраница 2
На рис. 1 а приведен спектр нафталина на цеолите NaX при заполнениях примерно одна молекула на десять элементарных полостей. В спектре наблюдается полоса КПЗ с максимумом 25000 см-1. Коротковолновый сдвиг - 1500 см-г свидетельствует о наличии и менее прочного ( по сравнению с первым) комплекса, что позволяет предположить существование на поверхности цеолита акцепторных центров двух типов, проявляющихся при различных заполнениях. [16]
На рис. 1 а приведен спектр нафталина на цеолите NaX при заполнениях примерно одна молекула на десять элементарных полостей. Коротковолновый сдвиг - 1500 слГ1 свидетельствует о наличии и менее прочного ( по сравнению с первым) комплекса, что позволяет предположить существование на поверхности цеолита акцепторных центров двух типов, проявляющихся при различных заполнениях. [17]
Система при 3200 А в спектре нафталина с помощью ряда методов была отнесена к типу 1В2а - 1Ае, поляризованному вдоль длинной оси. Расчеты спектра кристалла, о которых было сказано в разделе 1 5 Б, подтверждают это отнесение. [18]
 |
Влияние расщепления в нулевом поле на ожидаемые переходы ЭПР. [19] |
Ранее мы упоминали, что в спектре ЭПР триплетного нафталина наблюдаются три линии. [20]
Таким образом, за редким исключением, все спектры дизамещенных нафталинов характеризуются наличием крайнего длинноволнового максимума, расположенного в пределах 3210 - 3220 А. Этот максимум является надежным аналитическим признаком дизамещенных нафталинов, независимо от того, являются ли замещающие группы алкильными или же представляют собой нафтеновые кольца. [21]
Следует заметить, что большинство имеющихся в литературе спектров полизамещенных нафталинов исследовались в метаноле, что вызывает небольшой гиперхромный сдвиг по отношению к спектрам нафталинов, измеряемых в изооктане. [22]
В этом спектре, так же как и в спектре нафталина, найдено, что только чисто электронные переходы дают расщепление. Полосы, индуцированные колебаниями и отчетливо проявляющиеся в спектре паров, не расщеплены. [23]
Спектр хинолина в области 200 - 300 нм, как и спектр нафталина, состоит из трех полос язт - типа [10] и не содержит га я - полосы. Длинноволновая полоса хинолина ( 32000см 1) значительно более интенсивна, чем соответствующая полоса нафталина. При введении в положение 2 арильного заместителя полосы поглощения сдвигаются в длинноволновую область. С ростом электронодонорных свойств арильного заместителя наблюдается дальнейшее смещение всех полос в сторону длинных волн. При этом интенсивность длинноволновой полосы возрастает, а коротковолновых - уменьшается. Полоса скрыта более интенсивной длинноволновой я я - полосой. [24]
Спектор длительной фосфоресценции ( v00 22 000 см 1) подобен спектру нафталина, но менее структурен. [25]
 |
Нафталин в гексане. [26] |
Из рассмотрения приведенных кривых следует, что характер распределения интенсивности в спектре нафталина сохраняется и для всех его производных. [27]
Спектр 2 2 -динафтила резко отличается от спектров двух других изомеров и от спектра нафталина. Это приводит к выводу, что 2 2 -ди-нафтил, по-видимому, полностью сопряжен. С другой стороны, в 1 Г - динафтиле имеются, видимо, значительные пространственные затруднения, так как его спектр подобен спектру нафталина. Динаф-тил занимает промежуточное положение. [28]
 |
Схематическое изображение спектров поглощения ароматических соединений, сконденсированных па сублимированный слой А1С13 при - 180 С ( длины волн полос в ангстремах выписаны около каждой из них. [29] |
Аналогичное имеет место для нафтиламинов в растворе: спектры поглощения и люминесценции при нейтрализации делаются похожими на спектр незамещенного нафталина. [30]
Страницы: 1 2 3 4