Спектр - бензол
Cтраница 2
 |
Масс-спектры бензола ( а и 2-метилпентанола - З ( шестой пик внизу М-84. [16] |
Поэтому в спектре бензола имеется интенсивный молекулярный пик с массовым числом 78, соответствующий молекулярному иону. Осколочные ионы обычно соответствуют типичным для ароматических соединений ионам С3Нз ( М 39), С4Нд ( Л1 51), С - аН 3 ( М 63) и др. Однако по упомянутой выше причине им соответствует малая частота, и поэтому они обладают в спектре малой интенсивностью. Для ионизации алифатических соединений, наоборот, требуется значительная энергия, однако условия стабилизации образующегося молекулярного иона, в котором должна быть одноэлектронная связь, неблагоприятны. Поэтому энергия, необходимая для его распада, мала. В спектре 2-метилпентанола - З молекулярный пик ( М 102) настолько мал, что его можно заметить лишь при 30-кратном увеличении. [17]
 |
Масс-спектры бензола ( а и 2-метилпентанола - З ( шестой пик внизу М-84. [18] |
Поэтому в спектре бензола имеется интенсивный молекулярный пик с массовым числом 78, соответствующий молекулярному иону. [19]
Спектр фурана напоминает спектр бензола. Следует отметить, что хотя фуран имеет довольно низкие значения молярного коэффициента погашения, однако при сопряжении с другими хромофорами ( например, в 2-фурфурил-акриловой кислоте), доля интенсивности полосы snn 245 - 300 ммк всей сопря - с г женной системы, обусловленная циклом фурана, соответствует двум этиленовым связям. [20]
В действительности же спектр бензола сложен: он имеет три характерные полосы при 256, 203 и 180 нм. [21]
В результате этого спектр симметричных орто-дизамещенных бензолов расположен в небольшом интервале частот, хотя и по-прежнему симметричен относительно средней точки. На рис. 3 - 40 в качестве примера приводится спектр пирокатехина. [22]
Полосы серий М спектров бензола и дей-теробензолов ( 0 - 0 vHnc - f - n v) и их аналогов в спектрах гомологов бензола, а также полосы серий типа ( 0 - 0 v c w - vnc x) B спектрах кристаллов моно-алкилбензолов заметного экситонного расщепления не испытывают. [23]
Возвращение спектра анилина спектру бензола может произойти в том случае, если избыточная электронная плотность, сообщенная кольцу аминогруппой, будет перемещена обратно к атому азота. [24]
По сравнению со спектром бензола в спектре соединения ( б) обнаруживается небольшой батохромный сдвиг ( 5 ял), но не наблюдается гипсохромного эффекта. Это связано с присутствием метального заместителя. [25]
 |
Температурные зависимости второго момента спектров ПМР бензола, адсорбированного цеолитами СаХ и NaX. [26] |
Температурные изменения в спектрах ПМР бензола, адсорбированного СаХ ( 2.33 ммоль / г) и NaX ( 2.38 ммоль / г), также позволяют сделать вывод о диффузии в полостях цеолитов. В [2] рассмотрен характер подвижности молекул адсорбированного бензола и данными ПМР подтверждено предположение о локализации его молекул вблизи катионов. [27]
 |
Спектр гексе. [28] |
Так, в спектре адсорбированного бензола интенсивность полосы поглощения валентного колебания vi2 группы СН бензола гораздо меньше интенсивности полосы поглощения колебания кольца via ( рис. 173), хотя в жидком состоянии интенсивности этих полос приблизительно одинаковы. Подобное изменение интенсивности как следствие уменьшения дипольного момента связи СН бензола отмечено в работах [45, 46] для конденсированного состояния. [29]
Особенно сильное влияние па спектр бензола оказывают заместители, способные к сопряжению. [30]
Страницы: 1 2 3 4