Cтраница 4
Из изложенного следует, что теоретическое объяснение спектра бензола является пока лишь частично удовлетворительным. Однако другие детали диаграммы уровней энергии остаются пока не совсем ясными и едва ли можно надеяться, что сейчас можно провести расчеты, которые позволят разобраться в этих неясных вопросах. [46]
Действительно, ультрафиолетовый спектр анилина отличается от спектра бензола сдвигом в длинноволновую сторону. Это объясняется тем, что аминогруппа NH2, как электронодонорная, поставляет частично электронную плотность свободной пары 25-электронов атома азота электронофильному бензольному кольцу. [47]
Действительно, ультрафиолетовый спектр анилина отличается от спектра бензола сдвигом в длинноволновую сторону. Это объясняется тем, что аминогруппа NH2, как электронодонорна я, поставляет частично электронную плотность свободной пары 2б - - электрон6в атома азота электро нофильному бензольному кольцу. [48]
Спектры этого вещества имеют большое сходство со спектрами бензола. Все это указывает на ароматический характер иона цикло-гептатриенилия. [49]
Сравнение спектров ЭПР веществ первой группы со спектрами облученного бензола [45] позволяет приписать этот триплет радикалу Н351 ( СН2) пСбНб, образующемуся ъ результате присоединения атома водорода к феадшшному кольцу в орто -, мета - или пара-положения по отношению к заместителю. [50]
На основании сходства спектра адсорбированного анилина со спектром адсорбированного бензола можно сделать выводы относительно природы специфических центров на алюмосиликате. [51]
Из этих линий 16 полностью исчезают в спектре газообразного бензола. [52]
В одной из ранее опубликованных работ [46] приведен спектр ЭПР бензола, облученного при 100 К. Спектр представляет собой хорошо разрешенный триплет, каждая компонента которого расщеплена на квадруплет. Такой спектр можно объяснить наложением триплета 1: 2: 1 и одиночной линии, положение которой совпадает с центральной компонентой триплета. [53]
Спектры арил - и диарилсульфоксидов сильно отличаются от спектра бензола. Искажения могут быть вызваны резонансными взаимодействиями двух типов. [54]
Ультрафиолетовый спектр этого соединения должен быть идентичным со спектром бензола, так как бензольные ядра в нем не сопряжены. Однако Крэм заметил, что длинноволновая полоса в спектре смещена к длинным волнам, что свидетельствует о существовании сопряжения. Крэм объяснил это явление воздействием друг на друга я-электронных орбит в сильно сближенных ядрах бензола. [55]
![]() |
Поглощение гетероциклических соединений. [56] |
Алкильные заместители и галогены вызывают несущественное изменение в спектре бензола. [57]