Cтраница 3
На рис. 64 приведен спектр бензола в области 230 - 270 ммк. Базисная линия соединяет точки а и b минимумов, ближайших к максимуму 260 5 ммк; cd - величина оптической плотности D, являющаяся разностью, значений оптической плотности в точках d и с, которая откладывается на градуировочном графике. [31]
![]() |
Спектр поглощения некоторых ароматических углеводородов. [32] |
Спектр антрацена отличается от спектров бензола, нафталина и фенантрена кажущимся отсутствием полосы В, полностью перекрытой полосой Е2, сильно смещенной в направлении больших длин волн. Спектры тетрацена и пентацена такого же типа, как и у антрацена, но они значительно смещены батохромно, причем полоса Е2 достигает видимой области. [33]
При исследовании температурной зависимости Спектра ЯМР бензола обнаружено резкое изменение ширины линии около 90 К. Этот эффект объясняют тем, что при 90 К и выше имеет место вращение молекул, отсутствующее при более низких температурах. Сходный эффект в-циклогексане наблюдается немного ниже точки плавления и обусловлен миграцией молекул через кристаллическую решетку. [34]
![]() |
Инфракрасный и ультрафиолетовый спектры поглощения анализируемого образца. [35] |
Достаточно сравнить его со спектрами бензола ( см. рис. 162, б, стр. [36]
На рис. I приведен также спектр бензола в криогенных растворителях. [37]
Электронный спектр пиридина очень напоминает спектр бензола. [38]
Как указывалось выше, в спектре бензола и его гомологов имеются чрезвычайно яркие линии. В первую очередь, надо отметить линию бензола 992 см-1 ( 1200), которая позволяет его легко обнаружить в любой парафиново-нафтеновой фракции при содержании порядка 1 % и даже меньше. Эта линия представляет полно-симметричное колебание кольца. [39]
В то время как в спектре бензола в растворе интенсивности полос поглощения валентных колебаний С - Н и С - С приблизительно равны ( рис. 3, а), в спектре бензола, адсорбированного цеолитом NaX ( кривая б), некоторые полосы, в частности полосы поглощения С - Н, проявляются очень слабо. Такое большое изменение распределения заряда в молекуле при специфической адсорбции осуществляется, по-видимому, главным образом за счет изменения гибридизации орбит. [40]
В то время как в спектре бензола в растворе интенсивности полос поглощения валентных колебаний С - Н и С-С приблизительно равны ( рис. 3, а), в спектре бензола, адсорбированного цеолитом NaX ( кривая б), некоторые полосы, в частности полосы поглощения С - Н, проявляются очень слабо. Такое большое изменение распределения заряда в молекуле при специфической адсорбции осуществляется, по-видимому, главным образом за счет изменения гибридизации орбит. [41]
Инфракрасный спектр пиридина (3.4) немного напоминает спектр бензола, но сложнее последнего в силу асимметричности молекулы пиридина. [42]
Абсолютные стандартные отклонения интенсивностей главных пиков спектра бензола составляют 2 - 4 %, и это соединение является примером веществ с хорошо воспроизводимыми спектрами. Этот разброс интенсивностей не связан с наличием примесей в веществе; а свидетельствует о большой чувствительности спектра к изменению условий регистрации. Аналогичная невысокая воспроизводимость спектров присуща всем труднолетучим соединениям и связана с влиянием температурных режимов регистрации спектров на глубину фрагментации соединений, поскольку скорости реакций распада ионов зависят не только от энергии ионизации, но и от температуры. С этим же связана худшая воспроизводимость интенсивностей сигналов глубоких осколочных ионов, образующихся в несколько стадий. [43]
УФ-спектры конденсированных ароматических углеводородов часто похожи на спектр бензола. [44]
Спектры анилина и нитробензола сильно отличаются от спектра бензола, поэтому их вычисление методом изосопряженных углеводородов оказывается тоже эффективным. [45]