Cтраница 1
Спектры стандартных образцов фотографируют дважды. После обработки и высушивания фотопластинок фотометрируют на микрофотометре линию олова 317 5 нм и фон около нее, который служит внутренним стандартом. Концентрацию олова 1 мкг / л определяют по аналитической линии 283 4 нм с трехступенчатым ослабителем. Градуировочный график строят в координатах AS-Igc, где Д5 - разность почернений аналитической линии и фона около нее, с - концентрация олова в стандартных растворах. [1]
![]() |
Линейная аналитическая прямая линия ( а и ее параллельный сдвиг ( б. [2] |
Спектры стандартных образцов должны быть сфотографированы только один раз. [3]
![]() |
Градуировочные графики для количественного анализа по спектрам испускания.| Прохождение светового потока через поглощающий раствор. [4] |
Спектры стандартных образцов получают в тех же условиях, что и спектр анализируемого образца, и во всех спектрах измеряют интенсивность линии одной и той же длины волны. Здесь следует оговориться, что практически измеряют не интенсивность линии, а физическую величину, функционально связанную с ней. [5]
![]() |
Изменение интенсивности линии. [6] |
Рассматривая спектры стандартных образцов, содержащих 0 1; 0 01; 0 001 и 0 0001 % лития, находят, что наиболее чувствительной линией для определения лития является линия 6708 А. [7]
Предварительно фотографируют спектры стандартных образцов с различным содержанием искомого элемента ( как и при работе методом сравнения с эталоном, стр. При исследовании спектров устанавливают, какие линии появляются и сколько их видно при разных концентрациях элемента. [8]
Предварительно фотографируют спектры стандартных образцов с различным содержанием искомого элемента ( как и при работе методом сравнения со стандартами, стр. При исследовании спектров устанавливают, какие линии появляются и сколько их видно при разных концентрациях элемента. [9]
Допустим, что спектры стандартных образцов получены при большем значении у, чем спектры проб. [10]
Из рисунка видно, что спектры стандартного образца и образца, обработанного в шаровой мельнице в течение 120 мин, мало отличаются друг от друга. Как известно, уширение полос обычно связано с возмущением поглощающих центров. [11]
![]() |
Схема располо - постепенно выгорает из пробы, время жения спектров на фото - экспозиции определяется полным ее вы-пластинке. ГОранием. [12] |
В количественном анализе время экспозиции спектров стандартных образцов и проб должно быть строго постоянным и выдерживаться с большой точностью. Выбирается оно экспериментально с учетом ряда обстоятельств. [13]
Количество индия находят сравнением со спектрами стандартных образцов. [14]
В программу обязательно должны быть включены набор спектров стандартных образцов ( включая спектр фона), активности всех стандартных образцов, периоды полураспада. [15]