Спектр - стандартный образец
Cтраница 3
Усредненные значения разности почернений аналитических линий в спектрах стандартных образцов и разности почернения аналитических линий в спектрах проб приведены в таблице. [31]
Инфракрасный спектр соответствует спектру, полученному со стандартным образцом этосукцимида СО, или спектру сравнения этосукцимида. Затем сравнивают спектр, полученный с диском, со спектром стандартного образца. [32]
По составу, физико-химическим свойствам, кристаллической структуре строения, технологии изготовления и форме стандартные образцы должны возможно полнее соответствовать анализируемым образцам. Чем ближе эти показатели, тем более равноинтенсивными будут аналитические линии в спектрах стандартного образца и пробы, тем точнее результаты анализа, выполненные методом сравнения. [33]
В идеальном случае измерение температуры следовало бы проводить в самой ампуле, но из-за технических трудностей это не всегда возможно. На практике температура определяется с помощью термопары, находящейся в потоке азота у нижнего конца ампулы, или с помощью регистрации спектров стандартного образца метанола или этиленгликоля до и после измерения спектра интересующего нас образца. Для этих соединений различия в химических сдвигах AV ( B Гц) резонансов протонов СН3 - и СН2 - групп, с одной стороны, и гидроксильного протона, с другой стороны, являются температурно-зависимыми. [34]
При эмиссионном спектральном анализе исследуемую пробу испаряют или сжигают, если это жидкое или твердое вещество, затем подвергают действию высокой температуры или электрического разряда для перевода атомов в возбужденное состояние и регистрируют спектр. Качественный эмиссионный анализ сводится к расшифровке линий в спектре анализируемого образца. Количественный анализ основан на сравнении интенсивности спектральных линий образца с интенсивностью линий в спектре стандартного образца, содержание определяемого элемента в котором известно. [35]
При эмиссионном спектральном анализе исследуемую пробу испаряют или сжигают, если это жидкое или твердое вещество, затем подвергают действию высокой температуры или электрического заряда для перевода атомов в возбужденное состояние и регистрируют спектр. Качественный эмиссионный анализ сводится к расшифровке линий в спектре анализируемого образца. Количественный анализ основан на сравнении интенсивности спектральных линий образца с интенсивностью линий в спектре стандартного образца, содержание определяемого элемента в котором известно. [36]
Более надежные количественные данные получают, измеряя оптическую плотность выбранных линий при помощи микрофотометра. Затем определяют отношение интенсивностей компонент гомологической пары. Для того чтобы по этому отношению найти концентрацию примеси, пользуются калибровочным графиком, который строят заранее по спектрам стандартных образцов. [37]
 |
Изменение полного ионного тока масс-спектрометра в зависимости от температуры ампулы испарителя при программированном прямом вводе. [38] |
Имеются принципиальные различия характера изменений состава газовой фазы в источнике ионов в процессе испарения образцов. Фракционирование полностью испаряющихся в ионный источник нефтяных смесей оказывается незначительным. Если для оценки состава газовой фазы источника ионов в различные моменты испарения образца использовать групповые аналитические характеристики - суммы интенсивпостей гомологических рядов характеристических ионов [8] и средние молекулярные массы соответствующих классов соединений, а интегральный масс-спектр рассматривать как спектр стандартного образца, то для начальных и конечных участков кривой испарения ( рис. 1, 1) отклонения средних молекулярных масс не превышают 7 отн. [39]
Метод однородных дублетов может быть использован как при: фотографической, так и при визуальной регистрации спектра. Он основан на измерении относительной интенсивности аналитической линии, которая с линией сравнения образует так называемый однородный дублет. Линия сравнения должна быть гомологична аналитической линии и равна ей по интенсивности при определенной концентрации определяемого элемента в пробе. Предварительно по спектрам стандартных образцов составляют таблицу аналитических признаков, где концентрации сопоставляются с относительной интенсивностью дублета. Для расширения интервала определяемых концентраций для каждого элемента подбирают несколько однородных дублетов. [40]
Страницы: 1 2 3