Cтраница 1
Спектр поглощения бензола в области 230 - 265 ммк характеризуется наличием шести узких полос ( рис. 1), в то время как другие примеси, присутствующие в циклогекеане, обладают малоизбирательным сплошным поглощением. Поглощение примесей в области 230 - 265 ммк приводит к завышению результатов определения бензола, поэтому для расчета содержания бензола пользуются методом базисной линии. [1]
Спектр поглощения бензола очень интенсивен; он часто наблюдается в виде загрязнения в других спектрах. [2]
![]() |
Спектр поглощения бензола в ультрафиолетовой области спектра. [3] |
Спектр поглощения бензола ( рис. 102) имеет максимум поглощения при /, 254 2 нм. Циклогексан не поглощает лучей в этой области. Оптическую плотность циклогексана с примесью бензола измеряют при X 254 2 нм и определяют содержание бензола по значению молярного коэффициента поглощения. [4]
Спектр поглощения бензола ( рис. 95) имеет максимум поглощения при л 254 2 нм. Циклогексан не поглощает лучей в этой области. Оптическую плотность циклогексана с примесью бензола измеряют при А, 254 2 нм и определяют содержание бензола по значению молярного коэффициента поглощения. [5]
Спектр поглощения бензола в концентрированной серной кислоте впервые исследовал Бандовр ] в 1938 г. Мы, повторив исследование поглощения бензола в концентрированной серной кислоте от era максимально возможной концентрации 2 - 10 - 2 мол. [6]
Спектр поглощения бензола в концентрированной серной кислоте ( а 1.84) совпадает в точности со спектром бензолсульфоновой кислоты в концентрированной серной кислоте и показывает те же полосы поглощения. Спектр поглощения в этом случае не изменяется ни после 1-часового прогревания раствора при 120, ни после 12-суточного стояния. [7]
Спектры поглощения бензола, толуола и кумола. Те же спектры были получены, когда вместо алюмоси-ликагеля использовались алюмогель или силикагель. [9]
Спектры поглощения моноалкилзамещенных бензолов ( рис. 2 - 24) с различной длиной и степенью разветвленности алкильной цепочки отличаются один от другого и от спектра толуола некоторым перераспределением интенсивности поглощения вдоль спектра. По общему виду, расположению максимумов и оптимальной интенсивности поглощения эти спектры отличаются незначительно. [10]
Почему спектр поглощения бензола в УФ-области имеет вид более широких полос по сравнению с ИК-спектром. [11]
В спектре поглощения бензола наблюдаются три полосы поглощения ( рис. 158), две из них, имеющие высокую интенсив-ность, лежат в дальнем УФ ( 180 и 200 нм), а одна слабая полоса с ярко выраженной тонкой структурой лежит в ближнем УФ - 254 нм. Все три полосы обязаны своим происхождением я - - я - пере-ходу. Но полоса 254 нм появляется только в спектрах ароматических соединений, поэтому ее принято называть бензольной. Полоса 180 нм лежит в малодоступной для обычных приборов области спектра и поэтому для анализа особого интереса не представляет. Полоса 200 нм в спектре замещенных производных бензола может сместиться в ближний УФ. [12]
В этой области в спектре поглощения бензола наблюдается ясно ( выраженная полоса поглощения, в то время как циклогексан не поглощает в этой части спектра. [13]
Согласно [75], в спектрах поглощения бензола и его производных можно выделить три типа электронно-колебательных полос. [14]
На рис. 109 ( приведен спектр поглощения бензола в растворе цйклогексана в ультрафиолетовой части спектра. На рис. 110 показан спектр поглощения бутана а инфракрасной части спектра. [15]