Cтраница 2
Нечего и говорить, что спектр поглощения бензола был измерен, и картина спектральных линий оказалась более или менее правильной, если не считать того, что наннизшие переходы наблюдаются в ультрафиолете; и чтобы удовлетворить всем данным, пришлось бы взять величину А около 1 4 - 2 4 эв. Иначе говоря, численное значение А вдвое-втрое выше, чем предсказывается энергией химической связи. [16]
Электронные переходы второго типа отсутствуют в спектре поглощения бензола. При переходе от неполярного растворителя к полярному, а также при введении другого заместителя того же типа эти полосы смещаются значительно сильнее, чем полосы первого типа. Величина смещения в присутствии дополнительного заместителя зависит от его природы, что позволяет оценить сравнительную силу заместителей: можно считать, что смещение тем больше, чем больше донорная ( акцепторная) сила заместителя ( см. также разд. [17]
Исходя из этого соображения была поставлена работа по спектрам поглощения бензола, толуола, анилина, фенола, хлорбензола, нафталина, нанесенных на хлористый алюминий, с целью выяснения механизма каталитического действия этого соединения. [18]
Точность измерений оценивалась по хорошо известным из литературы спектрам поглощения метилированных бензолов, которые были измерены вновь на приборе и в экспериментальных условиях, указанных выше. [19]
При этом было показано, что существует большое сходство между спектрами поглощения бензола и ароматических гетероциклических соединений. Представляло самостоятельный интерес подробно изучить спектр поглощения 3, 6 - - диметилпиридазина. Нами была снята область 2 - 13 мк на призме NaCl. При обработке результатов оказалось, что в спектре 3, 6-диметилпиридазина имеются все максимумы, характерные для бензола, пиридина и пиримидина. [20]
Как было выяснено ранее ( § 29), метильная группа в толуоле несущественно изменяет спектр поглощения бензола. На рис. 36 для сравнения показаны схемы МО бензола, бензильного радикала и соответствующих ему ионов - бензильного катиона и аниона. [21]
Из графика можно сделать вывод, что активация хлора начинается в видимой части спектра и достигает максимума в ближайших ультрафиолетовых волнах, тогда как спектр поглощения бензола находится в пределах длин волн 2682 - 2375 А. Следовательно, свет обыкновенных осветительных ламп не может служить источником возбуждения молекул бензола. В пояснение к этому следует отметить, что активация молекул светом определенной длины волны происходит только в том случае, если эти волны поглощаются облучаемым веществом. Если свет беспрепятственно проходит через вещества, то активации молекул не происходит. [22]
![]() |
УФ-спектры бензола ( 1, фенола ( 2, анилина ( 3. [23] |
Спектры поглощения бензола и его производных значительно отличаются от спектров соответствующих алифатических соединений. [24]
Полосы первого типа мало смещаются по частоте при замене неполярного растворителя полярным. Эти полосы присутствуют в спектре поглощения бензола и его монозамещенных. Введение дополнительного донор-ного заместителя, а также образование внутримолекулярной водородной связи мало влияют на зкстинкцию и частоту таких полос. Частота переходов в спектре поглощения мета - и идрд-замещенных примерно одинакова. [25]
![]() |
Уровни энергии молекулы пиридина. [ IMAGE ] Спектр поглощения пиридина.| Спектры поглощения ароматических и гетероароматических соединений. [26] |
МОХ) очень близка к энергии соответствующего перехода в молекуле бензола ( А. Вследствие этого наблюдается большое сходство спектров поглощения бензола и пиридина ( рис. 16; ср. [27]
Концентрация определяемого вещества может быть определена непосредственно, если в спектре поглощения раствора этого вещества имеются ясно выраженные полосы поглощения в ультрафиолетовой, видимой или инфракрасной областях спектра. Например, в ультрафиолетовой части спектра поглощения бензола в циклогексане наблюдается полоса поглощения с максимумом при Я, 254 2 нм. Определив коэффициент поглощения раствора бензола в циклогексане, можно определить концентрацию бензола. [28]
![]() |
Спектр поглощения ангидрида масляной кислоты. [29] |
Концентрация определяемого вещества может быть определена непосредственно, если в спектре поглощения раствора этого вещества имеются ясно выраженные полосы поглощения в ультрафиолетовой, видимой или инфракрасной областях спектра. Например, в ультрафиолетовой части спектра поглощения бензола в циклогексане наблюдается полоса поглощения с максимумом при Я 254 2 нм. [30]