Спектр - проба
Cтраница 3
Возбуждение спектра пробы связано с рядом сложных и часто трудно контролируемых процессов. Первые идут на поверхности твердой или жидкой фазы, вторые - преимущественно в плазме разряда. И те и другие влияют на интенсивности спектральных линий всех компонентов пробы. [31]
Расшифровка спектра пробы - смеси углеводородов сводится к тому, чтобы всем линиям ее спектра сопоставить соответствующие линии индивидуальных углеводородов, которые имеют температуры кипения в интервале температур выкипания пробы. При этом руководствуются тем, что чем больше данного компонента, тем интенсивнее представлены его линии в спектре смеси, и что компоненты с более яркими линиями могут быть обнаружены при меньших концентрациях. [32]
Исследование спектров проб показало, что разности почернений аналитических пар, служащих для определения магния и кальция ( ASMg-Na и ASca-Na), неоднозначно связаны с концентрацией определяемых элементов. Значения разностей почернений могут изменяться, что, однако, нельзя объяснить влиянием непостоянства концентрации других элементов в пробах. Мы предположили, что главную роль здесь играет различие в минералогическом составе проб. [33]
В спектре пробы многие из них расположены настолько близко одна к другой, что их невозможно различить. [34]
В спектрах проб и эталонов находят относительные интенсивности по способу, указанному в общей части; берут средние значения для пробы без добавок и с добавками. [35]
В спектрах проб и эталонных смесей фотометрируют следующие пары линий: In I 3256 09 А и Bi I 3397 21 A; In I 4101 77 А и Bi I 4121 53 А; Tl I 3775 72 А и Bi I 3596 11 А. [36]
 |
Масс-спектр двух веществ, имеющих эмпирическую формулу СзНеО. а - ацетон. б - пропионовый альдегид. [37] |
В спектре пробы молекулярный пик имеет достаточную интенсивность, а линия М - 18 отсутствует. [38]
В спектрах глухих проб должны отсутствовать линии определяемых элементов. В спектрах испытуемого препарата эти линии должны или вовсе отсутствовать или быть не интенсивнее тех же линий в спектрах соответствующего эталона. [39]
 |
ИК-спектр пробы, обработанной 40 % раствором КОН. [40] |
В спектрах конечных проб реакционной смеси присутствует интенсивная полоса 1730 см 1, относящаяся к колебаниям С0 альдегидной группы; интенсивность полос ацшшроизводных при этом уменьшается. [41]
 |
Железный элек. [42] |
При возбуждении спектра проб методом вдувания тоже приходится считаться с фракционированным поступлением компонентов из зерен руды, которые не успевают полностью испариться в зоне разряда. [43]
Если в спектре пробы обнаружена линия, положение которой удовлетворяет пропорции, то остается ее отождествить точно так же, как и в предыдущих случаях, с учетом возможных наложений и путем проверки наличия в спектре более интенсивных линий того же элемента. Если аналитик располагает достаточно чистыми элементами, полезно проверить расшифровку, фотографируя при помощи диафрагмы спектры этих элементов рядом с исследуемым спектром. Эти контрольные спектры нужно возбуждать в том же источнике света, с которым был получен исследуемый спектр. [44]
Пусть в спектре пробы, сфотографированной в стык со спектром железа, требуется определить наличие марганца. Из таблиц спектральных линий выписывают длины волн наиболее интенсивных ( аналитических) линий марганца: Я 2794 82 А; К 2798 27 А; Я 2801 06 А. [45]
Страницы: 1 2 3 4