Спектр - высокое разрешение
Cтраница 1
Спектр высокого разрешения показан сплошной линией. Штриховая линия изображает вспомогательную кривую, полученную с помощью встроенного интегратора; высота каждой ступени пропорциональна площади под соответствующей частью основной кривой. Мультиплет при 6 3 2 принадлежит двум протонам метиленовой группы, а муль-типлет при 61 8 - трем протонам метиленовой группы. Площади под кривой ( ее интегрируют для каждого полного мульти-плета) определяются числом эквивалентных протонов; в данном случае они относятся друг к другу как 2: 3, как и можно было предвидеть. Маленький выброс при 6 7 25 объясняется остаточной примесью СНС1з в растворителе. [1]
 |
Константы спин-спинового взаимодействия J. [2] |
Спектры высокого разрешения подразделяют на два типа. К первому типу относят спектры, в которых разность в значениях химических сдвигов протонов, образующих спиновую систему, значительно ( не менее чем в 6 раз) превышает значение константы спин-спинового взаимодействия. Их называют спектрами первого порядка. [3]
Спектры высокого разрешения даже небольших молекул часто оказываются весьма сложными. Но упоминавшиеся выше взаимодействия являются слабыми, поэтому описывающие их перекрестные члены при измерениях в сильных магнитных полях становятся малыми. В результате получающиеся спектры интерпретируются достаточно легко, поэтому неудивительно, что спектроскопия ЯМР стала столь незаменима для химиков-органиков. [4]
 |
Спиновая система АВ. [5] |
Спектры высокого разрешения подразделяют на два типа. К первому типу относят спектры, в которых разность в значениях химических сдвигов протонов, образующих спиновую систему, значительно ( не менее, чем в 6 раз) больше значения константы спин-спинового взаимодействия. Таким спектрам соответствует спиновая система ABXOT, и их называют спектрами первого порядка. [6]
Спектры ЯМР высокого разрешения регистрируют для легкоподвижных жидкостей или растворов твердых веществ в определенных растворителях. Выбор растворителя определяется растворимостью анализируемого вещества и наиболее полным разделением сигналов резонанса вещества и растворителя, если последний содержит ядра, по которым проводится регистрация спектра ЯМР. Для уменьшения интенсивности сигналов растворителей в спектрах ПМР используют дейтери-рованные, или апротонные, растворители. [7]
 |
Спектр ПМР этанола в дейтерохлороформе и интегральные кривые. [8] |
Спектры ЯМР высокого разрешения используют для определения спектральных параметров ( химических сдвигов, констант спин-спинового взаимодействия, интегральных интенсивностей) по экспериментальному спектру. [9]
Спектры ЯМР высокого разрешения характерны для расплавов и р-ров полимеров. Использование этих спектров затрудняется потому, что линии спектра имеют большую ширину вследствие высокой вязкости и большого набора различных конфигурационных и конфор-мационных последовательностей в цепи макромолекулы. Для повышения информативности используют ряд методич. [11]
Спектры ЯМР высокого разрешения для 1 4-полибута-диепа, полученного под действием стереоспецифич. [12]
Спектры ЯМР высокого разрешения характерны для расплавов и р-ров полимеров. Использование этих спектров затрудняется потому, что линии спектра имеют большую ширину вследствие высокой вязкости и большого набора различных конфигурационных и конфор-мационных последовательностей в цепи макромолекулы. Для повышения информативности используют ряд методич. [14]
Спектр ЯМР высокого разрешения этого изомера отличается от спектра З - дейтеро-ь-яблочной кислоты, полученной ферментативным путем, так как константы сопряжения двух неэквивалентных протонов составляют 4 3 0 2 гц для синтетического грео-соедннения и 7 1 гц для образца, полученного в результате ферментативной реакции. Следовательно, встречающаяся в природе кислота имеет эрг / гро-конфи-гурацию, а реакции, катализируемые фумаразой и аконитазой, протекают путем гранс-присоединения элементов воды к двойной связи. [15]
Страницы: 1 2 3 4