Спектр - рассеяние
Cтраница 1
Спектры рассеяния обладают следующей особенностью: наряду с очень слабыми линиями комбинационного рассеяния всегда присутствует относительно чрезвычайно яркая возбуждающая линия. Так как время экспозиции подбирается по линиям комбинационного рассеяния, то возбуждающая линия оказывается сильно переэкспонированной. Свет, проникнув через слой эмульсии, отражается от второй поверхности стекла и, попав снизу на эмульсию, засвечивает ее. На спектре вокруг возбуждающей линии получается ореол, который, в зависимости от толщины стекла, простирается на 200 - 300 см-1 и портит спектр. Поэтому пластинки должны обязательно иметь противоореольный слой, который поглощает свет, проникнувший через слой эмульсии. На фотографических пленках противоореольный слой нанесен под слоем эмульсии, что связано с понижением чувствительности. На фотопластинках противоореольный слой нанесен на вторую поверхность стекла. Он представляет собой слой краски, черно-зеленой или красной. Наличие противоореольного слоя обычно указано на этикетках. [1]
 |
Изменения колебательного спектра SnCl4 в результате присоединения молекул эфира и метанола ( спектр комбинационного рассеяния света в жидких растворах. [2] |
Спектры рассеяния дают также возможность оценить прочность координационной связи ион металла-адденд по величине частоты соответствующего колебания. Такие сведения представляют значительный интерес и для оценки воздействия катализирующего агента на присоединившуюся молекулу. В табл. 1 приведены немногие известные до сих пор данные. [3]
Спектры рассеяния Мандельштама - Бриллюэна ( тоя-кая структура рэлеевской линии) в CClt для разных углов рассеяния. [4]
Спектр од-ночастичного рассеяния обнаруживает спад вблизи qvf, но этот спектр появляется в конфигурации рассеяния с ( уг) - поляризацией, что оказалось неожиданным, поскольку эффективная масса изотропна. Причина такого поведения спектра одпочастнчного рассеяния будет рассмотрена ниже при обсуждении рассеяния света флуктуациями спиновой плотности. [5]
Когда спектр рассеяния возбужден синей линией ртути, то возможно повторение линий рассеяния благодаря тому, что спектр практически возбуждается тремя линиями 4358, 4348, 4339 А. [6]
Исследованы спектры комбинационнного рассеяния стереоизомерных 1-метил - 2-этил -, 1-метил - 2-н-пропил -, 1-метил - 2-н-гексил -, 1-метил - 2-н-геп - тил - и 1 4-диизопропилциклогексанов. [7]
Изучение спектров кбмбинационного рассеяния значительно проще, чем инфракрасных, поэтому большинство исходных значений со для расчета силовых констант получено именно из этих спектров. Вместе с тем даваемые ими волновые числа ( которые обычно называют частотами) имеют большое самостоятельное значение, так как позволяют устанавливать наличие тех или иных связей даже в сложных молекулах. Например, характеристические волновые числа ( рамановские частоты) связей С - Н вообще лежат в пределах 2800 - 3350 слг1, но для метановых углеводородов типичны значения около 2900 см 1, для этиленовых - около 3050 слг1, а для ацетиленовых - около 3300 см-1, причем четко выявляются и более тонкие различия в зависимости от состава и строения молекул. [8]
В спектрах рассеяния дело обстоит сложнее. Действительно, ширины линий этих спектров лежат в интервале от 1 - 2 до 20 см - 1 и более. Расстояния между линиями даже в спектрах индивидуальных углеводородов могут составлять всего лишь 5 - 7 см - 1, а в спектрах смесей линии могут располагаться еще ближе друг к другу; именно близость или наложение линий ограничивает возможность анализа большого числа компонентов. Поэтому если ориентироваться по самым широким линиям, то область / / / неприменима, ибо в этом случае надо раскрыть щель так, чтобы ее ширина на спектре была больше самой широкой линии. [9]
В спектрах рассеяния дело обстоит сложнее. Действительно, ширина линий этих спектров лежит в интервале от 1 - 2 до 20 см-1 и более. Поэтому, если ориентироваться на самые широкие линии, то область / / / не применима, ибо в этом случае надо расширить щель так, чтобы ее ширила на спектре была больше самой широкой линии. Но лри этом расширятся все линии спектра. А если расстояния между двумя линиями меньше ширины щели, то, как легко видеть, они сольются в одну. Таким образом, широкая щель приводит к потере разрешения. [10]
 |
КР спектр ССЦ. Возбуждающая линия Я435 89 нм. [11] |
В спектре рассеяния эти линии оказались самыми интенсивными ( рэлеевское рассеяние), но наряду с ними видны слабые линии с большими и меньшими волновыми числами. [12]
 |
Схема тонкой структуры линии рассеяния. [13] |
В спектре рассеяния аморфного вещества и жидкости кроме компонент расщепления имеется еще и несмещенная компонента. [14]
При рассмотрении спектров рассеяния света к идеальной среде обычно рассматривают одну из двух эквивалентных картин - брэгговское отражение от бегущих волн, сопровождаемое эффектом Допплера ( в последнее время чаще применяют квантовый язык, говоря о столкновении фотонов с фононами), или такое же отражение от стоячих волн, сопровождаемое модуляцией. [15]
Страницы: 1 2 3 4