Cтраница 2
![]() |
Схема явления комбинационного рассеяния света. [16] |
При сравнении спектров рассеяния близких и различных по строению соединений было установлено, что для ряда групп атомов и связей имеются так называемые характеристические частоты, мало меняющиеся при переходе от одного вещества к другому. [17]
Экспериментальные исследования спектров деполяризованного рэ-леевского рассеяния в жидкостях производились с помощью установки / 54 /, несколько отличающейся от той, что была описана в гл. Отличия сводились к тому, что в этом случае в качестве источника использовались более мощный лазер ( аргоновый, мощностью 3 Вт) и другая спектральная система. [18]
Анализ по спектрам рассеяния, основанный на изучении явления рассеивания световых лучей; этот метод дает возможность определять молекулярный состав вещества. [19]
Интенсивность в спектрах рассеяния определяется матричными элементами проекций дипольного момента, наведенного электрическим полем возбуждающего излучения. [20]
Существование в спектре рассеяния сегнетовой соли очень широкой полосы в области О - Н - колебаний, имеющей сложную структуру, по нашему мнению, обусловлено имеющимися в кристалле несколькими водородными связями различной длины. [21]
![]() |
Спектр деполяризованного рассеяния в сероуглероде. а - жидкий сероуглерод, Г-296 К, б - пары сероуглерода, 7498 К, р 0 35 / кр. [22] |
Более того, спектр деполяризованного рассеяния сохраняет свой характер вблизи критической точки и даже при переходе через критическую точку в состояние плотного газа. [23]
Инфракрасные спектры и спектры рассеяния света [4, 6] указывают на отсутствие в ионе В ] 0Н102 - ВН2 - групп и мостиковых водородных атомов. [24]
При экспериментальном изучении спектров рассеяния вводят систему отсчета OXYZ, которая служит для определения направлений падающего излучения, рассеянного света и его поляризации вне кристалла. Ориентация кристалла задается таблицей направляющих косинусов между его главными осями Oxyz и осями OXYZ. Выражения для коэффициентов тензоров в системе наблюдения выводятся из выражений, относящихся к осям кристалла и приведенных в табл. 9.2 в соответствии с формулой (10.76) из гл. [25]
Будем считать, что спектр рассеяния наблюдается по схеме фиг. [26]
В работе [50] приводятся спектры рассеяния нейтронов для натролита, шабазита и апальцима. Хотя в каждом из перечисленных минералов у молекул воды различное окружевие ( в аналь-циме на каждую полость приходится изолированная группа из 2 молекул воды, в натролите имеются изолированные индивидуальные молекулы, в шабазите - группы водоподобных молекул), в спектрах всех этих цеолитов в узкой области частот при 480 - 600 см 1 наблюдаются пики, соответствующие крутильным колебаниям молекул воды. [27]
На рис. 2.32 показан спектр рассеяния света полированной поверхностью монокристалла кремния, для которой средняя высота микрорельефа шероховатости не превышает 0 05 мкм. Спектр зарегистрирован с помощью спектрофотометра Shimadzu UV 365, снабженного интегрирующей сферой диаметром 10 см. Образец был прижат к отверстию ( диаметр 1 см) в сфере, шероховатая поверхность обращена внутрь сферы. Зондирующий пучок направляется внутрь сферы сквозь небольшое отверстие и падает на поверхность образца. Зеркальная составляющая отраженного пучка выходит из сферы через такое же отверстие и не попадает на фотоприемник. Рассеянная составляющая многократно отражается стенками сферы ( покрытыми порошком из окиси бария) и детектируется фотоприемником. [28]
![]() |
Молекулярные спектры поглощения. [29] |
На рис. 143 изображен спектр рассеяния двухатомной молекулы. В центре спектра полоса, частота которой совпадает с частотой возбуждающего света. Симметрично по обе стороны от нее располагаются спектры КР значительно меньшей интенсивности. [30]