Спектр - протонный резонанс
Cтраница 1
Спектр протонного резонанса всех кислот состоит из одной линии, положение которой зависит от концентрации. [1]
Спектр протонного резонанса этого соединения крайне прост, поскольку ядра 14N сильно релаксируют благодаря электрическому квадрупольному взаимодействию и не дают расщеплений, ни спин-спиновых, ни обусловленных взаимодействием между различными метальными группами. При комнатной температуре спектр ЯМР при частоте 40 Мгц - это две разрешенные линии, расстояние между которыми равно 26 гц. Эти линии обусловлены цис и транс-метильными протонами. При нагревании до 140 внутреннее вращение уширяет линии и сближает их максимумы. [2]
Спектр протонного резонанса всех кислот состоит из одной линии, положение которой зависит от концентрации. [3]
Спектры протонного резонанса были сняты на спектрометре ЦЛА-5535 с рабочей частотой 40 Мгц и протонной стабилизацией условий резонанса. Использовались запаянные цилиндрические ампулы диаметром 4 7 мм; в качестве внутреннего эталона применен тетраметилсилан. [4]
Спектр протонного резонанса воды состоит из одной линии с шириной менее 1 гц. Она слишком узка для прямых стационарных измерений ширины в зависимости от рН, и поэтому были использованы методы измерения ширины линии в нестационарном состоянии ( стр. Найдено, что ширина линии уменьшается в присутствии кислоты или основания. Это объясняют следующим образом: энергетические уровни протонного резонанса расщепляются в результате спин-спинового взаимодействия с 170 ( что подтверждено экспериментами с использованием воды, обогащенной 170), так что можно было бы ожидать наличие мультиплета в отсутствие реакции. Одиночная линия обусловлена уменьшением среднего времени жизни молекул воды в результате быстрого обмена ( ср. [5]
Спектр протонного резонанса ТМФД, растворенного в подкисленной D20, состоит из двух линий, одна из которых обусловлена протонами кольца, другая - протонами метальных групп. Полагают, что это уширение обусловлено обменом электрона. Возможность температурной парамагнитной релаксации исключается, поскольку ширина линий воды остается постоянной. [6]
 |
Спектр протонного резонанса спирта XLV ( нижняя кривая и его ацетата ( верхняя кривая. [7] |
Спектры протонного резонанса лунакрина ( верхняя кривая) и Лунина ( нижняя кривая) при частоте генератора 60 Мгц. Отдельные участки кривы показаны при двух различных увеличениях. [8]
Спектр протонного резонанса желтого кристаллического Ci4Hi4P6Fe ( CO) 3 содержит два четких сигнала с соотношением интенсивностей 1: 6, что соответствует двум протонам у третичного атома углерода и 12 протонам метильных групп. Эквивалентность четырех СН3 - групп осуществляется в соединении I. Кроме двух интенсивных сигналов, однако, наблюдаются три более слабых сигнала с приблизительным соотношением интенсивностей 1: 3: 3; это показывает, что небольшие количества соединения типа II также образуются. Возможность образования смеси изомеров вновь подтверждается исследованием 19Р - спектров ЯМР соединения С14Н14Р6Ре ( СО) з; в спектре этого соединения содержатся два резких пика, относительная интенсивность которых зависит от соотношения изомеров в образце. В отличие от комплекса железа оранжевый CsHsCoCuHuFe, по-видимому, существует в виде единственного комплекса типа II. Это подтверждается спектрами резонанса Н и 19Р, показывающими наличие протонов четырех различных типов ( в соотношении 5: 2: 6: 6) и атомов фтора единственного типа. [9]
 |
Спектры протонного резонанса нитрата ( а и галоге-нидов ( б - г л-аллилжелезо-трикарбонила на частоте. [10] |
Спектры протонного резонанса хлорида, бромида, иодида и нитрата я-аллилжелезотрикарбонила, представленные на рис. 2, показывают, что во всех случаях эти вещества представляют собой смесь двух изомеров, каждый из которых дает спектр вида А2М2Х, характерный для симметричной я-аллильной группы. Параметры спектров, приведенные в таблице, позволяют сделать выводы о строении каждого из изомеров. [11]
Рассмотрение спектра протонного резонанса неизвестного органического соединения дает сведения о том, в какие группы входит водород, и, следовательно, каково строение этого вещества. Спектры ЯМР в жидкостях отличаются рядом особенностей ОдййотньЖ Жнйи - получаются только для соединений, в которых наблюдается ЯМР ядер, занимающих химически эквивалентные положения, например вода, бензол, циклогексан. [12]
В спектре протонного резонанса при 25 имеются две резкие линии, разделенные интервалом 19 гц. Приложение уравнения для промежуточных скоростей обмена [ уравнение (11.20) ] в интервале температур 25 - 180 дает ряд значений т, хорошо ложащихся на прямую Аррениуса. [13]
В спектре протонного резонанса никелоцена Ni ( C6H5) 2 ( B растворе толуола, в магнитном поле 3750 э, при 300 К) наблюдается найтовский сдвиг, равный 1 1 а, в область более высокого поля относительно сигналов протонов толуола. [14]
Итак, спектр протонного резонанса органической молекулы состоит из многих сигналов, если в молекуле имеются химически различные водородные атомы, и, сверх того, возможно расщепление, возникающее из-за взаимодействия через спаренные электроны между соседними магнитными ядрами. Однако эти детали спектра могут наблюдаться только в жидком состоянии вещества или в растворах, так как в твердом состоянии сильные эффекты прямого магнитного взаимодействия полностью закрывают тонкую структуру, обусловленную химическим сдвигом. [15]
Страницы: 1 2 3 4