Спектр - анализируемое вещество
Cтраница 1
 |
Определение дли - сравнения, в которых длины волн ны волны спектральной ли - отдельных линии хорошо известны, нии Чаще всего для этой цели используют. [1] |
Спектр анализируемого вещества обычно фотографируют над спектром железа. На рис. 2.12 представлено схематическое изображение небольшого участка спектра железа и спектра исследуемой пробы. [2]
Спектр КР анализируемого вещества получен с использованием излучения аргонового ионного лазера с длиной волны 488 0 им. Линии КР были найдены при длинах волн 496 6, 498 5, 506, 5 и 522 0 нм. [3]
Работа включает фотографирование спектра анализируемого вещества, проявление и фиксирование фотопластинки, расшифровку спектра. [4]
 |
Связь между длинами волн и волновым числом. [5] |
При качественном анализе снимают спектры анализируемого вещества в определенном диапазоне длин волн и по полученной спектрограмме устанавливают наличие в смеси того или иного вещества. [6]
Поэтому, обнаружив в спектре анализируемого вещества несколько линий ( обычно 2 - 3), характерных для данного элемента, можно сделать вывод о его присутствии. Такой метод называют качественным эмиссионным или атомно-эмиссионным спектральным анализом. Он относится к физическим методам анализа и может быть использован как для качественного, так и для количественного анализа. Для расшифровки спектров применяют таблицы спектральных линий. [7]
 |
Освещение щели при абсорбционном анализе. [8] |
При абсорбционном анализе обычно получают спектр анализируемого вещества в достаточно широкой области. Для этого нужно плавно переходить от одной длины волны к другой. В регистрирующих спектрофотометрах-предусмотрена возможность непрерывной развертки спектра. [9]
При абсорбционном анализе обычно получают спектр анализируемого вещества в достаточно широкой области. [10]
Необходимо идентифицировать линию х в спектре анализируемого вещества. [11]
 |
Результаты послойного масс-спектромет. [12] |
Метод является многоэлементным, так как спектр анализируемого вещества от лития до урана можно зарегистрировать фотографическим способом в течение одного эксперимента. Недостатками его являются дороговизна, и сложность аппаратуры, а также невысокая экспрессность, особенно без применения ЭВМ для обработки данных, зарегистрированных на фотопластинке. Перспективность метода проблематична, пока он не будет упрощен. [13]
Не менее существенно и влияние на спектры анализируемого вещества наличия в растворе посторонних примесей, собственное поглощение которых иногда лежит совершенно в другой области спектра. Это влияние может быть либо чисто электростатическим, либо результатом возникновения межмолекулярных сил типа Ван-дер - Ваальса, либо даже гомеополярным в результате образования новых химических связей. Зависимость этих явлений от концентрации, собственно, и обусловливает нарушение закона Беера. [14]
Если в библиотеке искомого спектра нет, то спектр анализируемого вещества сопоставляют е теоретически рассчитанным. С помощью систем искусств, интеллекта рассчитывают колебат. Методами квантовой химии рассчитывают электронные и колебат, спектры достаточно сложных молекул, к-рые также могут использоваться при идентификации веществ. [15]
Страницы: 1 2 3 4