Спектр - смола
Cтраница 1
Спектры смолы показывают, что эти фракции представляют собой наиболее богатую ароматическими соединениями и наиболее окисленную часть асфальта. Наблюдается интенсивная полоса С О и сильное поглощение в области 9 7 ц, что может быть обусловлено наличием групп С - О - С и S О. В результате атмосферного воздействия увеличивается интенсивность поглощения полосы, характеристической для группы С О, и общее поглощение в области полосы С О. Увеличение интенсивности поглощения полосы С О для различных образцов неодинаково. [1]
Спектры смолы показывают, что эти фракции представляют собой наиболее богатую ароматическими соединениями и наиболее окислен ную часть асфальта. В результате атмосферного воздействия увеличивается интенсивность поглощения полосы, характе - ристической для группы С О, и общее поглощение в области полосы С О. Увеличение интенсивности поглощения полосы С О для различных образцов неодинаково. [2]
Химический спектр смол для электроосаждения чрезвычайно широк [4]: от поликонденсатов ( производные растительных масел, модифицированных алкидов, эпо-ксиэфиров) через полимеризационные смолы - поли - ( мет) акрилаты, поливиниловые соединения и модифицированные диеновые гомо - и сополимеры - до амино - и феноп ластовых преконденсатов. [3]
 |
Инфракрасные спектры фосфор-органических соединений в Н - форме, выделенных из карбонатных растворов. [4] |
Изменения в спектрах смолы и ФОСК1р аналогичны, что в совокупности с приведенными выше количественными данными позволяет считать эти фос-форорганические соединения первичными продуктами деструкции смолы. Дальнейшее разрушение этих: соединений приводит к образованию ФОСВ. [5]
 |
Характеристика эталонов. [6] |
Анализ технических продуктов и полученный дифференциальным методом спектр смол показал, что смолы в своем составе имеют соединения, содержащие также, как и ялан, СО-группу. Эти соединения по полосе 1654 см-1 определяются суммарно с яланом, мешая тем самым точному определению основного вещества в техническом продукте и препарате. [7]
В области ниже 700 см в большинстве спектров смол и асфальтенов не наблюдается никаких интенсивных полос. [8]
ИК-спектры асфальтеновых фракций содержат те же полосы поглощения, что и спектры смол, но хуже разрешены. [9]
Для более детального понимания природы химической связи в обоих типах сорбционных центров необходимо рассмотреть ЯГР спектры смолы КБ-2, снятые при температуре жидкого азота минус 80 С. [10]
Полос, характерных для связей S - Н, О - Н и N - Н, в спектрах изученных смол обнаружено не было. [11]
Полосы поглощения при 1710 см 1, интенсивность которых симбатна концентрации карбонильных групп С0, в ходе озонирования усиливаются в спектрах всех нефтяных фракций, включая масляные, а в спектрах смол к завершению процесса становятся одними из наиболее интенсивных. По мере углубления процесса озонирования в спектрах смол усиливается диффузное поглощение в области 3200 - 3400 см 1, связанное с колебаниями гидроксильных групп ОН, участвующих в образовании водородных межмолекулярных связей. В заключительной фазе озонирования нефти такое поглощение становится ощутимым и в спектре масляной фракции. [12]
В пользу этого предположения говорит ряд особенностей ИК - спектров ( рис 4): а) структура смолы СФ-3032 включает не только метидольные группы () 1000 - 1050 см -), но и эфирные связи ( V I050 - II20 см 1); б) полоса СО фенильных групп более диффузна, чем подобная полоса в спектре смолы ЛАРС-И. Это говорит о большем наборе структур в случав смолы СФ-3032; в) характер замещения ароматических колец более однороден в случае смолы ЛАРС-И. [13]
Сравнивая изменения, происходящие при отверждении новолач-ной феноло-формальдегидной смолы уротропином, в каучуке и вне каучука, видим существенные отличия происходящих процессов. В спектре смолы отсутствуют изменения, характеризующие образование водородных связей при отверждении уротропином. В спектре каучука уменьшается интенсивность полосы поглощения при 2235 слт1, характеризующая - CssN-группы, и увеличивается поглощение в области 1666 слг1, характерное для колебания - C N-группы. Такое изменение в спектре, согласно работам 15В 16, объясняется образованием, наряду с другими химическими превращениями, циклов или сопряженных систем с раскрытием тройной связи. Подобная перегруппировка активируется различными нуклеофиль-ными реагентами, в том числе и фенолами 159, что позволяет предположить о возможности участия в сопряжении фенольных смол. [14]
Сравнивая изменения, происходящие при отверждении новолач-ной феноло-формальдегидной смолы уротропином, в каучуке и вне каучука, видим существенные отличия происходящих процессов. В спектре смолы отсутствуют изменения, характеризующие образование водородных связей при отверждении уротропином. В спектре каучука уменьшается интенсивность полосы поглощения при 2235 см-1, характеризующая - СгМ - группы, и увеличивается поглощение в области 1666 слг1, характерное для колебания - C N-группы. Такое изменение в спектре, согласно работам 15В 16, объясняется образованием, наряду с другими химическими превращениями, циклов или сопряженных систем с раскрытием тройной связи. Подобная перегруппировка активируется различными нуклеофиль-ными реагентами, в том числе и фенолами 159, что позволяет предположить о возможности участия в сопряжении фенольных смол. [15]
Страницы: 1 2 3