Спектр - смола
Cтраница 2
 |
Структура хлопковой целлюлозы, сшитой смолой. [16] |
Следовательно, спектры тканей, модифицированных небольшими количествами этих смол, не обладают какими-либо явно выраженными отличиями, на основе которых их можно было бы интерпретировать. Тем не менее при тщательном анализе спектров смол удается обнаружить существенные различия, на которые следует обратить внимание спектроскописту при исследовании обработанного материала. Однако нужно иметь в виду, что большинство смол в процессе реакции с хлопком претерпевают изменения, главным образом происходит их дальнейшая полимеризация. [17]
Полосы поглощения при 1710 см 1, интенсивность которых симбатна концентрации карбонильных групп С0, в ходе озонирования усиливаются в спектрах всех нефтяных фракций, включая масляные, а в спектрах смол к завершению процесса становятся одними из наиболее интенсивных. По мере углубления процесса озонирования в спектрах смол усиливается диффузное поглощение в области 3200 - 3400 см 1, связанное с колебаниями гидроксильных групп ОН, участвующих в образовании водородных межмолекулярных связей. В заключительной фазе озонирования нефти такое поглощение становится ощутимым и в спектре масляной фракции. [18]
С фуранового кольца, являющееся показателем прошедшей полимеризации; 4) отстутствие сильной полосы поглощения в области 1250 - 1100 см-1, характерной для колебания С - О - С фуранового кольца, что служит свидетельством отсутствия следов кумарона. В противоположность смолам каталитической полимеризации на спектре смолы термической полимеризации наблюдается сильная полоса поглощения при 1714 см 1, характерная для группы С С. В остальном спектры мало отличаются друг от друга. [19]
 |
ИК-спектры смол f. [20] |
В остальных фракциях, в том числе и во фракции смол, извлеченных ацетоном, резко снижается в молекулах содержание метиленовых и метильных групп при одновременном возрастании содержания ароматических и карбонильных групп, а также гетероатомов. Наличие полосы 1050 см - 1 в спектре смол, извлеченных ацетоном, связано с присутствием малозамещенных ароматических структур. [21]
Инфракрасный спектр смол весьма напоминает по характеру спектр фракции конденсированных бициклпческих ароматических углеводородов. Основное различие их состоит в том, что в спектрах смол имеются характеристические полосы поглощения, отвечающие колебаниям групп С () и С-О - С. [22]
Инфракрасный спектр; смол весьма напоминает по характеру спектр фракции конденсированных бициклических ароматических углеводородов. Основное различие их состоит в том, что в спектрах смол имеются характеристические полосы поглощения, отвечающие колебаниям групп С0 и С-О - С. [23]
Инфракрасный спектр смол весьма напоминает по характеру спектр фракции конденсированных бнциклическпх ароматических углеводородов. Основное различно их состоит в том, что в спектрах смол имеются характеристические полосы поглощения, отвечающие колебаниям групп С - О п С-О - С. [24]
Для выяснения характера концентрационной: зависимости интенсиввостей полос в спектрах ШР смол и асфальтенов анализ проводился при различных концентрациях веществ в спектроыетрируемых растворах ( от 1 25 до 10 0 мае. [25]
Следует особо выделить тот факт, что нефтяные смолы и аофадь-теаы, по всеобщему убеждения являющиеся химическими аналогами ж различающиеся лишь по средним молекулярным массам, совершенно по-разному поглоща. Црж равной степени ароматичности ИК спектры асфальтвнов значительно менее интенсивны, чем спектры смол. [26]
 |
ИК-спектры смол f. [27] |
Наличие сложных ароматических эфирных групп смол, извлеченных бензолом, подтверждается полосами ИЗО и 1298 см-1. В суммарных и спирто-бензольных фракциях смол эти полосы менее четки, а в спектре смол, десорбированных тетрахлорметаном, они отсутствуют. [28]
Смолы, прогретые при 400 С, разделяют на две группы: у смол на основе хрома, углерода и меди наблюдается наличие высокочастотных полос в области 1050 - 960 см - и 960 - 850 см -, фиксирующих сочетание хроматов и бихроматов с полихроматами. В смолах на основе вольфрама, молибдена и цинка фиксируются полосы в области 1000 - 850 см -, связанные со смесью хроматов и бихроматов. Спектры смол на основе бора и серы содержат полосы полихроматов и полосы боратных и сульфатных группировок, причем интенсивность последних при повышении температуры возрастает. В образцах, прогретых до 900 С, в качестве основного продукта фиксируется Сг2О3, а для смол на основе бора и серы также отмечается присутствие борной кислоты и сульфата хрома. [29]
В спектре ПМР раствора новолачной п-трет-бутилфенолоформалвдегидной смолы [ R Н; R С ( СН3) 3 ] в хлороформе на частоте 60 МГц протоны C ( CH3) 3 - rpynn дают один сигнал, а после ацетилирования ( R Ас) - три сигнала с химическими сдвигами 1 20; 1 25 и 130 мд. Таким образом, имеется возможность определить по этим сигналам молекулярную массу смолы и содержание в ней мономера. В спектре резольной п-трет-бутилфенолоформальде-гидной смолы после триметилсшшлирования наблюдаются [25] два сигнала SiMe3 - протонов с химическими сдвигами 0 2 мд. [30]
Страницы: 1 2 3