Cтраница 1
Спектры воды, адсорбированной на цеолитах со щелочными катионами, оказались похожи на спектры воды, адсорбированной на NaX [26], поскольку авторы наблюдали одновременное появление узкой полосы при 3700 см 1, чувствительной к катионам; и широких полос в области 3650 - 3000 см-1. [1]
![]() |
Температурная зависимость спектров ЯМР протонов воды и аммиака, адсорбированных на натриевых формах молекулярных сит типов Аи X. [2] |
Спектры ПМР воды и аммиака, адсорбированных цеолитами типов А и X при комнатной температуре, обычно очень узкие. [3]
![]() |
Спектры молекул воды, адсорбированных цеолитами NaX ( / и LiX ( 2. [4] |
Исследовались спектры воды, адсорбированной натриевой и: аммониевой формами цеолита X, при постепенной десорбции ее в результате термической обработки в вакууме [5, 6], В спектре обеих форм цеолита до обработки наблюдались широкие полосы поглощения жидкой воды около 3400 и 1645 см - В спектре цеолита NaX после откачки при 25 С и в спектре аммониевого цеолита X после откачки при 200 С появляются соответственно узкие полосы 3690 и 3655 см-1. Положение этих полос чувствительно к типу катиона. [5]
Изучение спектров воды показало, что тетраэдричеекая структура воды, которая по аналогии с минералом тридимитом называется тридимитной, является весьма рыхлой. Если бы молекулы лежали плотно, удельный вес воды равнялся бы двум. Повидимому, тридимитная структура воды, свойственная льду, по мере повышения температуры от 0 до 4 постепенно замещается другой структурой, при которой тетраэдры из молекул воды принимают более компактное спиральное расположение. Такая структура, по аналогии со структурой кварца, называется кварцевой. Последняя по мере нагревания воды разрушается, и возникает беспорядочное движение неориентированных молекул воды. [6]
Анализ спектров воды в ацетатцеллюлозных мембранах, полученных с применением ядерного магнитного резонанса, позволил сделать вывод о том, что подвижность связанной воды ограниченна, но она значительно выше, чем у чистого льда. Этим фактором можно полностью объяснить особенности поведения воды, находящейся в первой сольватной оболочке молекул полимера, образующих поры мембраны: капиллярная вода легче удаляется из мембраны, чем связанная, так как энергия ее связи с полимером ничтожно мала. Это очень важно для объяснения селективности мембраны, поскольку связанная вода не может сольватировать ионы растворенных солей, а капиллярная в состоянии сольватировать эти ионы и увлекать их через мембрану. [7]
Анализ спектров ЯМР воды в ацетатцеллюлозных мембранах позволил сделать вывод о том, что для связанной воды ограничена вращательная составляющая, но подвижность ее значительно выше, чем у чистого льда. Этим полностью характеризуется вода, находящаяся в первой сольватной оболочке молекул полимера. [8]
Исследование спектров ЯМР воды, адсорбированной на рутиле [15], показало, что при мономолекулярном покрытии и низкой температуре ( 77 К) наблюдается резонансная линия шириной 10 гс. На этом основании высказано мнение, что даже при 77 К между молекулами воды и поверхностью сорбента развивается интенсивное взаимодействие, приводящее к образованию структуры типа льда. [9]
В спектрах воды и ионных растворов неупругая компонента характеризует частоты межмолекулярных колебаний. Таким образом, наиболее интенсивные линии в спектрах соответствуют в основном движениям, связанным с водородными группами. [10]
ИКС: спектры воды, метанола, чистые, в CS2, СС14, 1 - 2 мк. [11]
Изменения в спектре воды, отмеченные этими авторами, вызваны водой, связанной в основной гидратной оболочке Н3О, а не поглощением самого Н3О [34], которое появляется при значительно больших длинах волн ( см. стр. [12]
Наблюдаемые температурные изменения спектров воды были использованы авторами для обнаружения и определения концентрации свободных ( несвязанных водородной связью) ОН-групп в воде при нормальных условиях. Никаких пиков и даже перегибов, говорящих о присутствии искомых полос, ни при каких температурах авторами [329, 333] обнаружено не было. Поэтому те оценки концентрации свободных ОН-групп и среднего размера кластера, которые они делают при очень сомнительных допущениях о положении полосы свободных ОН-групп и ложном тезисе о мономерном характере паров при 405 С, являются совершенно некорректными. [13]
Для сравнения со спектрами воды нами были получены спектры метанола и фенола в бинарных смесях пиридина с CCU. [14]
Полосы поглощения в инфракрасной части спектра воды и гидроксильных групп очень удобны для отличия гидратов со сво-бодносвязанной с кристаллом водой от гидроксильных групп, которые прочно связаны в кристаллической структуре. [15]