Спектр - возбуждение
Cтраница 1
Спектр возбуждений схематически изображен на фиг. EhF Д, так что Д есть величина щели в спектре возбуждений. В литературе возникла некоторая путаница в обозначениях, поскольку в ряде экспериментов, например в экспериментах с поглощением света, мы имеем дело с образованием двух квазичастиц. В экспериментах такого рода пороговая энергия равна 2Д ( см. фиг. [1]
Спектр возбуждения измеряют аналогичным образом, меняя длину волны возбуждающего монохроматора. [2]
Спектр возбуждения аналогичен спектру поглощения, хотя и не идентичен ему, поскольку использовалась разная ширина полосы. Искажение в неисправленном спектре возбуждения хорошо видно на рис. 97, где представлены результаты измерений с раствором 5-окситриптамин-креатининсульфата. Кривая 1, полученная с помощью счетчика квантов флуоресценции, аналогична спектру поглощения и более полезна, чем кривая 2, которая записана при постоянной ширине щели без регулировки с помощью счетчика квантов. Вследствие быстрого изменения интенсивности возбуждающего света с длиной волны неисправленная кривая мало похожа на спектр поглощения вещества. [3]
Спектры возбуждения и диффузного отражения Ca3 ( V04) 2 - Eu3 представляют собой совокупность узких полос, спектральное положение которых определяется системой энергетических уровней иона европия. Наиболее сильное поглощение наблюдается при 465 - 467 и 534 - 538 нм. Спектр возбуждения иона Еи3 в Ca3 ( V04) 2 в области 220 - 370 нм повторяет спектр возбуждения собственного излучения ортованадата кальция. При К 370 нм появляются селективные узкие полосы, обусловленные возбуждением непосредственно уровней активатора. [4]
 |
Экспериментальное ( слева и теоретическое ( справа расщепление нижних термов иона Nd3 в YV04. [5] |
Спектры возбуждения RV04 - Ln3 повторяют спектры возбуждения собственного излучения матриц. [6]
Спектр возбуждения во многих случаях по форме соответствует спектру поглощения люминесцирующего вещества. [7]
Спектр возбуждения представляет собой зависимость интенсивности флуоресценции от длины волны возбуждающего излучения; обычно он аналогичен спектру поглощения исследуемого вещества. Спектр испускания получают путем измерения интенсивности флуоресцентного излучения при различных длинах волн. При этом длину волны возбуждающего излучения обычно устанавливают соответствующей максимуму возбуждения или поглощения. [9]
Спектры возбуждения ( рис. IV.8, б) имеют два пика, положение которых определяется соотношением между фтором и хлором. Из сравнения спектров возбуждения следует, что люминофоры, близкие по составу к фторапатиту, имеют максимум возбуждения в области резонансной линии ртути с К 254 нм. Поэтому именно эти составы имеют наибольшую яркость свечения. [10]
Спектры возбуждения особенно необходимы при изучении замороженных в жидком азоте твердых растворов органических соединений, их комплексов с металлами, а также галогенидных комплексов ртутеподобных ( благородных) ионов и порошкообразных кристал-лофосфоров. В этом случае измерение спектров поглощения крайне затруднительно вследствие сильного рассеяния и отражения возбуждающего света. [11]
Спектры возбуждения особенно необходимы при изучении замороженных в жидком азоте твердых растворов органических соединений, их комплексов с металлами, а также галогенидных комплексов-ртутеподобных ( благородных) ионов и порошкообразных кристал-лофосфоров. В этом случае измерение спектров поглощения крайне затруднительно вследствие сильного рассеяния и отражения возбуждающего света. [12]
Спектры возбуждения особенно необходимы при изучении замороженных в жидком азоте твердых растворов органических соединений, их комплексов с металлами, а также галогенидных комплексов-ртутеподобных ( благородных) ионов и порошкообразных кристал-лофосфоров. В этом случае измерение спектров поглощения крайне затруднительно вследствие сильного рассеяния и отражения возбуждающего света. [13]
Спектр возбуждения является одним из примеров спектров действия, представляющих собой зависимость какого-либо параметра системы от длины волны поглощаемого света. При очень низких концентрациях чистых соединений спектры действия практически совпадают со спектрами поглощения. При низких концентрациях указанные величины пропорциональны. [15]
Страницы: 1 2 3 4