Спектр - возбуждение
Cтраница 4
Расчет спектров одиоэлектронных возбуждений двадцати атомо и ионов с одним валентным электроном показывает, что данный потенциал приводит к лучшему согласию с экспериментом, чем потенциал Саймонса. Подтверждена ранее не обоснованная гипотеза Кана и Годдарда о возможности обрывания операторного ряда, определяющего модельный потенциал. Обсуждаются возможные способы применения предложенного потенциала в кваптовохимиче-ских расчетах. [46]
Максимум спектра возбуждения хлор-ванадатов расположен в области 300 - - 350 нм. Линии ионов Ln3 в галованадатах несколько уширены. Например, для иона Nd3 полуширина линии А, - 1065 нм составляет при 300, 80 и 4 2 К соответственно 7 5, 2 3 и 1 7 нм. Для всех ионов РЗЭ характерно уменьшение интенсивности свечения и увеличение эффективности температурного тушения в-ряду Са, Sr, Ва-хлорванадатов, что обусловлено рядом особенностей, в частности усилением в этом ряду собственной люминесценции матриц. Яркость люминесценции галованадатов определяется не только типом катиона, но и типом галогена. В ряду кальциевых галованадатов бромванадаты оказываются наиболее эффективными кристаллофосфорами. [47]
 |
Спектры возбуждения смешанных ZnS-CdS-MnS ( 2 - 10-а в / г.| Спектр а - поглощения и б - излучения CdS ( 60 %, MnS ( 40 % - фосфора при - 180 С. [48] |
Исследование спектров возбуждения ZnS - МпЗ - фосфоров показало, что1 они состоят их трех областей: область 7 - X 340 ли - основное поглощение ZnS, область II - - от 340 до 370 мр - слабое сплошное поглощение и область / / / - поглощение в отдельных полосах, максимумы которых располагаются около 396, 430, 470 и 503 лш. [49]
Если известен спектр возбуждений, можно вычислить электронную часть теплоемкости. [50]
Чтобы измерить спектры возбуждения флуоресценции раствора с помощью однолучевого спектрофлуориметра, устанавливают монохроматор флуоресценции ( если необходимо, при широких щелях) на длину волны максимума полосы флуоресценции исследуемого вещества. Затем монохроматор возбуждения сканируют в определенном интервале длин волн при постоянных щелях и регистрируют изменение интенсивности флуоресценции в зависимости от длины волны или волнового числа возбуждающего света. Получаемый таким путем неисправленный спектр возбуждения зависит от характеристик используемого прибора н часто очень сильно отличается от истинного спектра. [51]
При изучении спектра возбуждения вместо ртутной лампы используется лампа накаливания. Кожух с образцом следует поместить за выходной щелью монохроматора, а перед фотоумножителем поставить зеленый фильтр. [52]
При изучении спектров возбуждения, спектров люминесценции и вообще в тех случаях, когда необходимо выделение достаточно узких спектральных областей, приходится пользоваться монохро-маторами. В зависимости от конкретных целей могут употребляться монохроматоры как со стеклянной, так и с кварцевой оптикой. Для лучшей монохроматизации могут быть использованы также двойные монохроматоры. [53]
Для записи спектров возбуждения в ультрафиолетовой области используют входящую в комплект СФ-4 водородную лампу ВСФУ-4, которую помещают на ее обычном месте. Для снятия спектров возбуждения в видимой области применяют лампу накаливания. Из кюветного отделения прибора вынимают алюминйрованное зеркало и под окном камеры фотоумножителя против выходной щели монохроматора устанавливают держатель с кварцевой кюветой, в которую помещают испытуемый раствор. Дальнейшая техника записи спектров возбуждения не отличается от регистрации спектров излучения флуоресценции. [54]
Показана зависимость спектров возбуждения от условий варки стекол. Сделан вывод о том, что ион двухвалентного олова сшивает между собой кремнекислородные цепочки, уменьшая, таким образом, количество односвязанного кислорода. [55]
Отличие исследования спектров возбуждения от исследования спектров отражения, помимо различия в технике эксперимента, состоит в том, что в случае спектров возбуждения определяются границы активного поглощения, тогда как при исследовании спектров отражения находится граница суммарного поглощения, складывающегося из поглощения, выпивающего свечение, и поглощения, не приводящего к возникновению люминесценции. [56]
Для снятия спектров возбуждения флуоресценции следует применять криптоновую лампу ГСВД-120 или соответствующие водородные лампы. [57]
Для нахождения спектра малых возбуждений относительно основного состояния (6.23) воспользуемся приемом, намеченным в конце раздела 6.1, а именно, зафиксируем унитарную калибровку. [58]
Щель в спектре возбуждений обеспечивает отсутствие диссипации и при наличии слабого случайного потенциала. Мы будем считать, что потенциал достаточно слаб и не ликвидирует энергетическую щель. В соответствии с преобразованиями Лоренца в системе координат, движущейся со скоростью дрейфа VD [ Е х В ] с / В2, электрическое поле равно нулю и ток отсутствует. Переменный потенциал, создаваемый примесями, в силу наличия энергетической щели не будет при низких температурах рождать возбуждения и рассеивать энергию. [59]
Щель в спектре возбуждений сверхпроводника - область энергий вблизи поверхности Ферми, в которой отсутствуют злементагшые возбуждения в сверхпроводниках. [60]
Страницы: 1 2 3 4