Спектр - возбуждение
Cтраница 2
Спектр возбуждений сверхпроводников содержит энергетическую щель А ( см. § 1.2 и фиг. [16]
 |
Схема установки для опре. [17] |
Спектры возбуждения люминофоров определяют следующим образом. [18]
Спектр возбуждения решетки мы обсудим более подробно в разд. [19]
 |
Схема установки для опре - данной длины волны падающего деления энергетического выхода. света через К -, то энергия возбуж. [20] |
Спектры возбуждения люминофоров определяют следующим образом. Источник возбуждения располагают перед входной щелью монохроматора, при помощи которого выделяется требуемая область спектра. У выходной щели помещают кювету с люминофором, на который проектируется та или иная область возбуждающего света. Излучение люминофора принимает ФЭУ, расположенный над кюветой. Перед ним - для устранения влияния рассеянного света, должен быть установлен светофильтр, не пропускающий возбуждающего света. [21]
Спектры возбуждения щелочно-галоидных фосфоров, активированных серебром, еще мало изучены, но установлено, что указанные две полосы свечения возбуждаются светом различного спектрального состава. [22]
Спектр возбуждения различных фотолюминофоров меняется от коротковолнового ультрафиолетового до ближнего инфракрасного. Спектр излучения может лежать в видимой, инфракрасной и ультрафиолетовой областях. Ширина спектральных полос излучения отдельных люминофоров меняется от тысяч А ( для органолюминофоров) до единиц А ( для кристаллофосфоров, активированных редкоземельными элементами) и сильно зависит от концентрации люминофора и активатора, а также от температуры. [23]
Спектр возбуждения раствора эозина имеет максимум при 300 нм, спектр флуоресценции - при 545 нм. В присутствии комплексона III определению не мешают в 100-кратном избытке Al ( III), Au ( III), Cu ( II), Fe ( III), K, Mg2, Mn ( II), Na, NH, Pb ( II), Ru ( IV), Sn ( II), U ( VI), Zn ( II), а также СГ, F -, NOs, SO. Калибровочный график линеен при концентрациях серебра 0 1 - 1 мкг в 25 мл раствора. [24]
 |
Спектры возбуждения фо - IS. [25] |
Спектр возбуждения фототока КПЗ антрацен - PMDA показан на рис. 5.3.5, а кристаллическая структура данного КПЗ - на рис. 5.3.6. Для X 430 нм спектр возбуждения фототока следует спектру поглощения СТ-перехода. Энергия активации фототока как функция энергии фотонов приведена на рис. 5.3.7. При X 590 нм энергия активации фототока составляет 0 14 0 03 эВ и обусловлена конечным разделением электронно-дырочной пары в возбужденном СТ-состоянии, Температурная зависимость подвижности носителей измерялась отдельно. Можно ожидать, что в кристалле КПЗ антрацен - PMDA для разделения зарядов потребуется меньшая энергия, поскольку уже в результате первоначального акта поглощения света заряды размещаются на различных молекулах. Последнее также благоприятствует разделению зарядов. [26]
Спектр возбуждений газа взаимодействующих бозе-частиц удовлетворяет условию ( 5 23) только в случае наличия сил отталкивания между частицами. Силы притяжения не приводят к сверхтекучести системы взаимодействующих бозе-частиц. Это служит необходимым условием для появления сверхтекучести бозе-газа; однако указанное условие не является достаточным, поскольку в идеальном бозе-газе также образуется конденсат, но нет сверхтекучести. Различие между конденсатом идеального и неидеального бозе-газа видно из следующего рассуждения: пусть идеальный бозе-газ как целое движется с некоторой скоростью v относительно стенок сосуда. [27]
 |
Спектры свече - 4ff ния ( / и возбуждения ( г бромоиодосеребряной эмульсии. [28] |
Спектр возбуждения зеленой люминесценции эмульсии ( см. рис. III.32, кривая 4) характеризуется наличием трех максимумов. Ранее было установлено [65], что при температуре жидкого азота ширина запрещенной зоны AgBr равна 3 4 эв. [29]
Если спектр возбуждения широкополосный, то для приближенных оценок виброактивности возможно усреднение энергии системы ло частоте. [30]
Страницы: 1 2 3 4