Спектр - угль
Cтраница 1
Спектры углей, полученные методом ДО в ультрафиолетовой, видимой и ближней ИК-области, не удается однозначно трактовать с позиций ароматической структуры углей. [1]
Поскольку спектр углей представляет широкую непрерывную полосу поглощения со сложным контуром, разделение его на составные компоненты весьма приблизительно. [2]
Изучение спектров ЭПР углей и полукоксов. [3]
 |
Приспособление для изготовления некоторых форм углеграфитовых электродов. [4] |
В спектрах углей, не прошедших дополнительной лабораторной обработки, почти всегда находят линии А1, Са, Си, Fe, Mg, Si - элементов, являющихся поверхностными загрязнениями электродов. В течение первых 2 мин горения ( ток 9 а, диаметр электрода 5 мм) дугой обрабатывается максимальная поверхность анода. Затем ( в течение следующих 4 мин) радиально обгорает обработанная дугой часть и начинается новый цикл обго-рания свежей электродной поверхности. Катод дуги постоянного тока равномерно обгорает в течение всей экспозиции. В результате линии элементов, образующих поверхностные загрязнения, появляются в спектрах временной развертки периодически, в то время как линии примесей, характерных для электродной массы, присутствуют в спектрах постоянно. [5]
В спектре угля дейтеропроизводного имеется сильная полоса при 6 2 мк, отнесенная к кислородсодержащим группам. [6]
В спектрах МНПВО углей выделена широкая полоса поглощения при 1200 см 1, отнесенная к поглощению С-О - С-групп, преобладающих в структуре внутренних слоев углей. Содержание этих групп с ростом стадии метаморфизма углей уменьшается. Детальный анализ полосы поглощения при 1500см 1, где поглощают группы, концентрирующиеся в поверхностных слоях частиц углей, показал, что их содержание в ряду метаморфизма убывает. Поглощение при 1500 см 1 отнесено к деформационным колебаниям О - Н - групп. Установлено также, что при 1660 см 1 поглощают связи, не характерные для поверхностных слоев, содержание которых в ряду метаморфизма углей возрастает. Это подтверждает отнесение данной полосы к СС-связям углей. [7]
В спектрах ЭПР углей фиксируются сигналы от органической и минеральной составляющих углей. Сведения об изучении спектров ЭПР неорганических компонентов незначительны. Сигналы от органической части угля имеют ширину, не превышающую 10 гаусс, и g - фактор, близкий к g - фактору свободного электрона, концентрация ПМЦ 1018 - 1020спинг / г. Исследователи Васильева, Инграм ( 19, 20 ] относят ПМЦ к свободным радикалам арильного и ароксильного типов. [8]
О структурных изменениях на этой стадии свидетельствуют спектры ЭПР углей. Так, концентрация парамагнитных центров ( ПМЦ) в веществе полукокса, полученного из углей средних стадий углефикации, резко возрастает в области температур от 500 до 600 С. Концентрация ПМЦ термически обработанных при этой температуре неспекающихся углей остается практически неизменной. [9]
При изучении возможности применения метода ДО для юлучения спектров углей Попов и Жданов [12] исследовали приме -: ение его к неразбавленным углям и прн разбавлении угля диффузными отражателями. Оказалось, что получить неискаженные спектры О от неразбавленных углей невозможно из-за их высокого погло-цения, поэтому был использован метод разбавления с применением в: ачестве разбавителей MgO и КВг. [10]
Исследования с помощью ИКС показали, что в спектрах диспергированных углей закономерно изменяются интенсивность и положения абсорбционных полос в области колебаний связей СС, С0, валентных и деформационных колебаний СН2 - и СН3 - групп. Возрастает при этом также интенсивность полос, связанных с присутствием спиртовых ( 1000 - 1150 см 1) и карбонильных ( 1650 - 1720 см 1) групп. Уменьшается также количество СНз - групп и возрастает содержание СН-групп. [11]
Вообще говоря, спектр экстракта тем больше похож на спектр угля, чем больше в нем концентрация компонентов, входящих в состав угля. Спектры экстрактов, полученных при помощи растворителей, экстрагирующих только 1 - 2 % угля, не очень сходны со спектром исходного угля. Одна из причин использования экстрактов заключается в том, что таким способом избегают температурных эффектов в приготовлении образцов для исследования. Хотя полностью растворить уголь невозможно ни в одном растворителе, устранение температурных эффектов может оказаться решающим преимуществом этого метода. Наиболее подходящий растворитель - пиридин: он экстрагирует примерно 25 - 30 % растворимой части битуминозных углей. Полагают, что такой экстракт представляет довольно большую долю угля, и полученная из его спектра информация считается поэтому очень ценной. [12]
 |
Адсорбция урана ( VI из сульфатного раствора.| Адсорбция урана ( VI в среде 8 N HC1. [13] |
Сравнение инфракрасных спектров угля азотсодержащего и исходного показывает, что в спектре угля БАУа появились две новые полосы поглощения средней силы. [14]
Интенсивное поглощение в УФ-области спектра, типичное для ароматических соединений, в спектре углей всех стадий метаморфизма отсутствует. [15]
Страницы: 1 2 3