Cтраница 1
Спектр фотолюминесценции наноструктурного Si, обнаруженный при комнатной температуре, имел вид асимметричного пика, расположенного в видимой области спектра, с максимумом при 650 нм и шириной пика на половине высоты около 80 нм. [1]
Спектр фотолюминесценции в халькогенидных стеклообразных полупроводниках образует обычно размытый пик с шириной в несколько десятых долей электрон-вольта. Центр его расположен при энергии, значительно меньшей оптической ширины запрещенной зоны и близкой, в большинстве случаев, к значению энергии активации проводимости на постоянном токе, т.е. равной примерно половине ширины запрещенной зоны. [2]
Спектр фотолюминесценции наноструктурного Si, обнаруженный при комнатной температуре, имел вид асимметричного пика, расположенного в видимой области спектра, с максимумом при 650 нм и шириной пика на половине высоты около 80 нм. [3]
Спектр фотолюминесценции почти не зависит от поглощенного излучения и характерен для данного вещества. Это используется при люминесцентном анализе для определения состава и чистоты веществ. [4]
Спектр фотолюминесценции ионов в этом состоянии отличается от их спектра в исходном состоянии. [5]
Спектр фотолюминесценции экситонов в GaP ( Bi) в области бесфо-ионных переходов ( линии А а В) при 1 8 и 11 К приведен на рис, 11.84. Возбуждающее излучение: Я 5145 А для кривых Ли В и Я. [6]
Спектры фотолюминесценции внутрикомплексных соединений РЗЭ сохраняют дискретность и в основе своей не отличаются от спектров простых солей этих элементов в кристаллическом состоянии. [7]
Как спектры фотолюминесценции ( ФЛ) р-слоев, так и спектры электролюминесценции ( ЭЛ) р - n - структур в диапазоне 4 2 - 350 К состоят из одной полосы. Источником излучения при ЭЛ является р-область эпитаксиальных структур. [8]
В спектре фотолюминесценции полоса излучения ZnS-Al - фосфора несколько смещена в длинноволновую сторону по сравнению с ее положением в спектре рентгенолюминесценции. Это указывает на неэлементарность спектра излучения, которая может быть связана, в частности, с участием в люминесценции возбужденных ассоцнатов. [9]
Экспериментальное изучение спектров фотолюминесценции показало, что они, как правило, отличаются от спектров возбуждающего излучения. [10]
Правило смещения спектра фотолюминесценции по отношению к спектру возбуждения было впервые сформулировано Д. Г. Стоксом ( 1819 - 1903) в конце XIX в. Последующие более детальные исследования спектров возбуждениня и фотолюминесценции показали, что-спектр фотолюминесценции в целом и его максимум-всегда сдвинуты, по сравнению со спектром поглощения и его максимумом в сторону длинных волн. Эту формулировку взаиморасположения спектров поглощения ( возбуждения) и фотолюминесценции принято называть правилом Сто кс а - Лом мел я. [11]
Экспериментальное изучение спектров фотолюминесценции показало, что они, как правило, отличаются от спектров возбуждающего излучения. Спектр люминесценции и его максимум сдвинуты в сторону более длинных волн относительно спектра, использованного для возбуждения. Эту закономерность, называемую правилом Стокса, легко объяснить на основе квантовой теории. Энергия поглощаемого кванта / iv0 частично переходит в другие виды энергии, например в теплоту. [12]
Опытное исследование спектров фотолюминесценции показало, что они отличаются от спектров возбуждающего излучения. [13]
Известно, что спектр фотолюминесценции, как правило, является зеркальным отображением спектра поглощения и всегда несколько сдвинут в длинноволновую область. Сравнение спектров показывает, что полоса хемилюминесценции расположена в более коротковолновой области ( Ктко - 455 ммк), чем полоса поглощения ( Макс 527 ммк) двухвалентной формы катализатора. Полоса поглощения трехвалентной формы, хотя и находится в более коротковолновой области, чем полоса испускания, однако, как видно из рисунков, не является ее зеркальным отражением. Таким образом, свечение не связано с люминесценцией катализатора. Можно также утверждать, что свечение не связано с люминесценцией уксусной кислоты и углеводородов, поскольку у них нет полос испускания в видимой части спектра. [14]
Согласно правилу Стокса, спектр фотолюминесценции сдвинут в сторону больших длин волн по сравнению со спектром поглощенного света, способного вызвать эту люминесценцию. [15]