Спектр - фотолюминесценция
Cтраница 2
На рис. 11.94 показан спектр фотолюминесценции GaAs n - типа, легированного Те и Si в интервале температур 77 - 100 К. [16]
На рис. 139 показан спектр фотолюминесценции CdS при температуре 1 6 К, на котором хорошо различима узкая линия Iv связанного экситона и ее различные фононные повторения, связанные с LO -, ТО -, ГЛ-фононами и их комбинацией LO-ТА. [17]
Произведенные нами наблюдения зависимости спектра фотолюминесценции от длины волны возбуждающего света показали, что в рентгенизованных, но не прогретых фосфорах полосы свечения в оранжево-красной области спектра возбуждаются преимущественно светом, соответствующим Л - полосам поглощения, тогда как в прогретых фосфорах наиболее яркая зеленая флуоресценция возбуждается под действием света, соответствующего Л - полосе поглощения. Отсюда следует, что свечение в оранжевой области определяется Л - центрами, а в желто-зеленой части спектра Л - центрами. [18]
Спектр катодолюминесценции очень похож на спектр фотолюминесценции и, как правило, слабо зависит от энергии возбуждающих электронов. Наиболее существенное отличие катодолюминесценции от фотолюминесценции заключается в малой длительности свечения, не превышающей десятых долей секунды, а иногда составляющей 10 - 5 - 10 - 6 сек. [19]
 |
Спектры фотолюминесценции. [20] |
На этом же рисунке показаны спектры фотолюминесценции бензоилхлорида и анилина, снятые при температуре жидкого азота. [21]
На рис. 96, а сопоставляются спектр фотолюминесценции бензофенона, полученный в работе [279] при температуре жидкого азота, со спектром хемилюминесцен-ции в реакции окисления дифенилметана. Учитывая, что спектр хемилюминесценции снимался при температурах 80 - 95 С, следует признать, что как по доложению основного максимума, так и по общему виду полосы испускания спектр хемилюминесценции весьма близок к спектру фотолюминесценции. Отсюда можно сделать вывод о том, что в реакциях катализированного окисления люминесцирую-щими частицами являются возбужденные молекулы кетонов. Результаты цитированной выше работы [9], в которой при катализированном распаде гидроперекиси тетралила наблюдалась люминесценция катализатора, можно объяснить, предположив, что там хорошо люминесцирующие молекулы катализатора возбуждались путем переноса энергии от первично возбужденных, плохо люминесцирующих молекул. [22]
Это объясняет совпадение спектра хемилюминесценции со спектром фотолюминесценции тетрафенилпорфина цинка и наблюдаемую кинетику. [23]
Смещение краевой полосы в длинноволновую область в спектрах фотолюминесценции эпитаксиальных сильно легированных Si слоев p - GaAs ( Л д 1018 см-3) обусловлено образованием хвоста состояний вблизи краев запрещенной зоны. [24]
После повторной рентгенизации прогретого фосфора восстанавливается прежний вид спектра фотолюминесценции с максимумом в оранжево-красной области спектра. [25]
Изменяя состав люминофора, можно изготовлять лампы G требуемым спектром фотолюминесценции. Таким путем изготовляются люминесцентные лампы белого света, тепло-белого света, холодно-белого сгета и дневного света. [26]
Изменяя состав люминофора, можно изготовлять лампы с требуемым спектром фотолюминесценции. Таким путем изготовляются люминесцентные лампы белого света, тепло-белого света, холодно-белого света и дневного света. [27]
Спектры примесной РЛ в RV04, LnV04 и RV04 - Lns подобны спектрам фотолюминесценции. Оптимальная концентрация ионов европия в ортованадатах со структурой циркона составляет 4 - 5 ат. [28]
В спектрах катодолюминесценции при Т 11 К наблюдается ряд линий, которые в спектре фотолюминесценции [89] отсутствуют, что обусловлено большим уровнем возбуждения при катодолюминесценции по сравнению с фотолюминесценцией. [29]
Однако в действительности это правило Стокса не всегда соблюдается, так как часто в спектре фотолюминесценции присутствует антистоксовый участок спектра, так называемые антистоксовы линии с длинами волн короче длины волны возбуждающего излучения. [30]
Страницы: 1 2 3 4