Cтраница 2
Фотографируют на фотопластинку спектры эталонов, получив для всех аналитических спектральных линий удовлетворительные почернения. Фотометрируют аналитические линии и с помощью характеристической кривой фотопластинки преобразуют разности почернений в отношение интенсивностей. Затем строят градуировочный график в координатах концентрации добавок - относительные интенсивности аналитических пар линий. На рис. 4 показано построение градуировочного графика по эталонам-добавкам для родия и определение остаточной концентрации родия в платине, взятой в качестве основы для эталонов. [16]
На кварцевом спектрографе фотографируют спектры эталонов с разными известными содержаниями железа и спектры проб. [17]
На основании результатов фотометрирования спектров эталонов строят калибровочный график для каждого определяемого элемента. На оси абсцисс откладывают логарифмы концентрации определяемого элемента ( lg С), на оси ординат - величину AS, равную разности почернения линии и соседнего фона. По калибровочному графику находят содержание примесей в концентратах проб. [18]
На основании результатов фотометрирования спектров эталонов строят градуировочный график для каждого определяемого элемента в координатах S - Igc. По градуировочным графикам находят содержание примесей в концентратах анализируемых проб и холостого опыта. [19]
На основании результатов фотометрирования спектров эталонов строят градуировочный график для каждого определяемого элемента. По градуировочным графикам находят концентрации примесей в сухом остатке проб. [20]
На основании результатов фотометрирования спектров эталонов строят градуировочный график для каждого определяемого элемента в координатах S - Igc. По градуировочным графикам находят содержание примесей в концентратах анализируемых проб и холостого опыта. [21]
На основании результатов фотометрирования спектров эталонов строят градуировочный график для каждого определяемого элемента. По градуировочным графикам находят концентрации примесей в сухом остатке проб. [22]
![]() |
Установление спектральных линий определенного элемента методом сравнения. [23] |
Сравнивают спектры проб со спектрами эталонов. Если же аналитические линии искомого элемента будут обнаружены и в спектре проб и в спектре электродов, то окончательный ответ о наличии элемента в пробе можно дать, сравнивая их интенсивности в спектре пробы и электрода. [24]
Почернение аналитической линии в спектре эталона с наибольшей концентрацией определяемого элемента равно 0 5 при заполнении коллиматора излучением от рабочей части источника света и при времени освещения 15 сек. [25]
На основании фотометрирования в спектрах эталонов линий скандия и лантана строят градуировочный график в координатах: логарифм концентрации скандия - разность почернений линий скандия и линии лантана. Вычислив разность почернений линий скандия и лантана в спектрах анализируемых проб, находят по градуировочному графику содержание скандия в пробах. Результат анализа представляет среднее из 3 параллельных определений. [26]
По почернениям аналитических линий в спектрах эталонов строится градуировочный график, по которому затем и ведется определение данного химического элемента в пробах. [27]
Для более точного построения графиков фотографируют спектры эталонов на три пластинки по 3 раза на каждой пластинке. Учитывая переводной множитель, строят градуировочные графики, беря средние значения плотностей почернения. [28]
Для построения градуировочно-го графика путем съемки спектров эталонов устанавливается зависимость между номером ступеньки, на которой видна аналитическая линия, и концентрацией определяемого элемента. [29]
Для получения надежных результатов каждый снимок спектра эталона и образца фотометрируют 2 - 3 раза; для одной пары аналитических линий в одном спектре берут среднее значение AScp. Построив градуировочный график ( рис. 2) и найдя для образца величину AS, откладывают ее по оси ординат; на оси абсцисс находят логарифмы неизвестной концентрации. [30]