Cтраница 1
![]() |
Обзор измерительных величин, встречающихся в спектроскопических принципах анализа. [1] |
Абсорбционные спектры, или спектры поглощения, возникают при обратных энергетических переходах благодаря поглощению излучения источника с непрерывным спектром. Спектры испускания и поглощения соответствуют друг другу по положению сигналов, они относятся друг к другу как фотографические позитив и негатив. [2]
Абсорбционные спектры также свидетельствуют о высоких концентр зциях CF2 гь ше 16СО С и CF ньчге 2100 С. [3]
Абсорбционные спектры как ацетилена, так и дей-терийацетилена в двух частях спектра, ультрафиолетовой [37-43] и инфракрасной [15-36], изучены весьма тщательно. [4]
Абсорбционные спектры, снятые в УФ-области для электролита цинкования, содержащего 0 01 моль / л анисового альдегида, до пропускания тока и после прохождения 0 085 фарад электричества, действительно показали уменьшение концентрации альдегида в процессе электролиза. [5]
Абсорбционные спектры всех образцов аморфных сплавов, облученных в пучке нейтронов, идентичны исходным спектрам, так как доля атомов 57Fe, образовавшихся в реакции 56Fe ( n, v) 57Fe, несоизмеримо мала по сравнению с общим числом атомов 57Fe, содержащихся в мишени до облучения. [6]
Абсорбционные спектры в каждой спектральной области легко зарегистрировать: они играют важную роль в аналитических исследованиях, и это будет показано в последующих главах. [7]
![]() |
Функция Гаусса, аппроксимирующая контур полосы поглощения, и ее производные ( / - IV. [8] |
Абсорбционные спектры монокристаллов, стекол, полимерных образцов, если они имеют плоскопараллельные грани, измеряют просто, помещая образец в пучок излучения, если необходимо, то с диафрагмированием. Если образец имеет неправильную форму, то его можно погрузить в иммерсионную жидкость с близким показателем преломления, которая не поглощает в исследуемой области спектра. Используют также технику прессования таблеток из смеси исследуемого вещества с галогенидами щелочных металлов или технику приготовления взвесей, как для ИК спектроскопии ( см. гл. Как твердые, так и жидкие образцы, включая расплавы, могут исследоваться также методом НПВО или МНПВО ( см. гл. [9]
Абсорбционный спектр магния состоит из одной линии - Mg 285, 2 нм. Участок спектра ( для спектральных ламп ПКВЧ-Mg, Са) свободен от других спектральных линий на большом протяжении, что создает возможности работать при широких щелях монохроматора. При использовании лампы ПКТ-Mg, Си расширению щелей мешает линия Си 282 4 нм. Собственное излучение пламени при использовании высоко интенсивных ламп незначительно ( - 5 % от нормальной шкалы измерений), что дает возможность пользоваться при измерении атомного поглощения усилителем постоянного тока. Для удобства измерений сигнал, соответствующий собственному излучению пламени, перемещается за пределы шкалы измерительного микроамперметра. [10]
![]() |
Лпспрппцонныр н эмисснпннын спектры диффузионного пламени ( - Лj. -. [11] |
Абсорбционные спектры углеводородов, подвергающихся пиролизу при 1000 С, первоначально не имели характерных полос поглощения в видимой и ультрафиолетовой области спектра, но разработанный позднее метод непрерывной абсорбции в ультрафиолете позволил снимать спектры при увеличении длины волны и одновременном повышении температуры до тех пор, пока газы не станут желтыми, а при максимальной температуре в аппаратуре не начнется образование распыленных капель смолы. [12]
Месобауэровский абсорбционный спектр отожженного шр и 1000 С образца показан на рис. 5.15. Из рисунка видно, что этот спектр аналогичен эмиссионному спектру, полученному в ( n, Y) - реакции. [13]
![]() |
Инфракрасный спектр масляного альдегида СН8СН2СНгСНО. Следует. [14] |
Абсорбционный спектр атома независимо от области длин волн обычно состоит из ограниченного числа дискретных пиков. Эти пики используют как для идентификации элементов, так и для их количественного определения. Атомно-абсорбционная спектроскопия рассмотрена в гл. [15]