Абсорбционный спектр

Cтраница 3

Были сняты и измерены абсорбционные спектры в ультрафиолетовой области двадцати различных производных ментил -, борнил - и фенхилксан-тогеновых кислот. С другой стороны, был проведен ряд поляриметрических измерений для соответствующих соединений в видимой области спектра. [31]

Схема спектрографа. [32]

Спектр поглощения: ( абсорбционный спектр) получают при графическом изображении зависимости величины поглощения электромагнитных колебаний от частоты v, волнового числа v или длины волны К. [33]

Аулин-Эрдтман [ 2961 изучал абсорбционный спектр дигидроэвгенола ( керулигнола) и действие простой конденсации, образования кольца, и длительной конденсации на абсорбцию и сравнивал эти кривые с кривыми, полученными из лигносульфоновых кислот. По аналогии можно полагать, что макромолекула типа ( 24), которая образуется при дальнейшей конденсации и которая отражает взгляд Фрейденберга на структуру елового лигнина, будет вызывать дальнейший сдвиг кривой и будет приближаться к кривой, найденной для лигнина. Однако кривая этих модельных соединений показывает резкое падение в границах между 285 и 293M [ i, тогда как лигнин показывает очень медленное уменьшение по направлению к красному цвету. [34]

Определяют содержание технеция по абсорбционному спектру приготовленного раствора при К 220 - - 350 ммк. [35]

Бродерсен и Сикре [13], изучившие абсорбционные спектры высокого разрешения, нашли новое значение предельной частоты диссоциации, 22915 ел - 1 для BrF и предположили, что бром является возбужденным атомом. [36]

Водородная лампа. [37]

В настоящее время для получения абсорбционных спектров применяются также ртутные лампы сверхвысокого давления ( типа СВДШ), а также криптоновые и ксеноновые дуговые лампы. [38]

Разработана статистическая полуэмпкрическая феноменологическая теория абсорбционных спектров МСС и B. [39]

Геометрические изомеры полиеновых кислот различаются абсорбционными спектрами. Цис-изомеры характеризуются не только более слабой абсорбцией, но и тем, что их максимумы несколько смещены в сторону больших длин волн, а вибрационная структура, находящая отражение во вспомогательных пиках, расположенных по обе стороны от основного, менее резко выражена. Ацетиленовые кислоты дают характерные спектры только в тех случаях, когда тройная связь сопряжена с другой тройной [ изановая, СН2 СН - ( СН) ГС С-С С - ( СН2) СООН ] или двойной [ хименовая, т анс - СН3 - ( СН2) 5 - СН: СН - С С - ( СН2) 7 СООН ] связью. Первая из двух названных кислот [42] дает максимумы поглощения при 227, 238 и 253 нм с невысокими значениями коэффициента погашения sma 370, 344 и 120 в этаноле ( рис. 21); вторая - один, максимум при 229 им. [40]

Мы вправе поэтому предположить, что абсорбционный спектр ксанто-генатов R OCSSR в широких пределах не зависит от природы второго радикала R, если последний не обладает заметной абсорбционной способностью в рассматриваемой области спектра. Если же радикал R является самостоятельным носителем абсорбции, спектр, конечно, претерпевает соответствующие изменения. Такое явление наблюдается у трифе-нилметилового эфира ( R С ( С6Н5) 3), так как известно, что радикал трифенилметил обладает значительной абсорбцией в ближайшем ультрафиолете. [41]

Спектр электромагнитных колебаний. [42]

Спектрометры различных типов предназначены для снятия абсорбционных спектров в сравнительно узком диапазоне электромагнитных колебаний. [43]

Спектрометры различных типов предназначены для снятия абсорбционных спектров в сравнительно узком диапазоне электромагнитных колебаний. Они состоят из генератора электромагнитного излучения, разрешающего устройства для получения спектра электромагнитного излучения, кюветы или другого приспособления, в которое помещается вещество, и детектора для обнаружения области поглощения. [44]

В одной из работ, посвященных абсорбционным спектрам фенолов [2], есть указание на то, что при переходе заместителя. [45]

Страницы: 1 2 3 4